| 1610460-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• CAS: 1610460-55-3
• 化学式: C₉₈H₁₃₃F₈N₂₁O₂₂S₄
• 分子量: 2237.51
• InChiKey: NCKZXDNJAWAUQQ-GBXMJQOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  153.0
• 可旋转键数：
  56.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  725.74
• 氢给体数：
  26.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  IKFTNGLCCLYESKR 、 在 三羟甲基氨基甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  无保护多肽的趋同多样性导向侧链大环化扫描†

  摘要：

  在这里，我们描述了基于半胱氨酸硫醇盐和新一代高反应性全氟芳族小分子接头之间的 S N Ar 反应的无保护肽库侧链大环化的通用合成平台。这种策略使我们能够同时“扫描”位于i , i + 1 到i , i 的两个半胱氨酸残基+ 多肽中的 14 个位点，通过 14 个肽与 7 个接头的反应产生 98 个大环产物。制定了互补的逆向战略；多肽内的半胱氨酸残基首先用非桥连全氟芳基部分修饰，然后使用市售的二硫醇接头进行大环化。这两种策略的高度收敛、不依赖于位点和模块化的性质，加上 S N Ar 转化的独特化学选择性，允许具有不同化学和结构复杂性的混合大环肽库的快速多样性导向合成。

  DOI：

  10.1039/c3ob42168f