((5S,6R,10S)-10-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3-phenyl-2-thioxo-1-thia-3-azaspiro[4.5]dec-7-en-6-yl)acetaldehyde | 1426097-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((5S,6R,10S)-10-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3-phenyl-2-thioxo-1-thia-3-azaspiro[4.5]dec-7-en-6-yl)acetaldehyde
• CAS: 1426097-54-2
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₄S₂
• 分子量: 438.528
• InChiKey: LLNUFDGICRIORM-BPXKWBHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  80.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((5S,6R,10S)-10-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3-phenyl-2-thioxo-1-thia-3-azaspiro[4.5]dec-7-en-6-yl)acetaldehyde 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,4-二烯醛和若丹宁/乙内酰脲衍生物的氨基催化不对称Diels-Alder反应。

  摘要：

  已经开发了通过三烯胺机理的2,4-二烯醛与若丹宁/乙内酰脲衍生物之间的氨基催化不对称Diels-Alder反应，以合成各种螺环化合物，具有良好的收率（高达98％）和出色的立体选择性（高达99％ee且> 19： 1博士）。

  DOI：

  10.1039/c3cc00023k
• 作为产物：
  描述：

  2,4-己二烯醛 、 5-[(4-Nitrophenyl)methylidene]-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one 在 (2R)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 邻氟苯甲酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以91%的产率得到((5S,6R,10S)-10-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3-phenyl-2-thioxo-1-thia-3-azaspiro[4.5]dec-7-en-6-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2,4-二烯醛和若丹宁/乙内酰脲衍生物的氨基催化不对称Diels-Alder反应。

  摘要：

  已经开发了通过三烯胺机理的2,4-二烯醛与若丹宁/乙内酰脲衍生物之间的氨基催化不对称Diels-Alder反应，以合成各种螺环化合物，具有良好的收率（高达98％）和出色的立体选择性（高达99％ee且> 19： 1博士）。

  DOI：

  10.1039/c3cc00023k