1-heptenyl phenyl sulfide | 36219-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-heptenyl phenyl sulfide
• 英文别名: (1-Phenylthio)hept-1-ene；1-phenylthiohept-1-ene；1-Phenylmercapto-hepten-(1)；1-Phenylthio-1-hepten；Phenyl-thioheptene；hept-1-enylsulfanylbenzene
• CAS: 36219-92-8
• 化学式: C₁₃H₁₈S
• 分子量: 206.352
• InChiKey: RNGFTHCBVQXNFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-127 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-heptenyl phenyl sulfide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-phenylsulphonylhept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Chemical transformations of 1,1-dichloroalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909167
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Bis-phenylsulfanyl-heptan-2-ol 生成 1-heptenyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  使用 TiCl4 和 Zn 制备乙烯基硫化物和烯烃的简便方法

  摘要：

  由α-硫代锂硫缩醛或α-硫代硫化物与醛或酮反应制备的β-羟基硫代缩醛或β-羟基硫化物通过用TiCl4 和Zn 处理以良好的收率转化为乙烯基硫化物或烯烃。

  DOI：

  10.1246/cl.1974.37

文献信息

• PREPARATION OF 1-ALKENYL PHENYL SULFIDES BY THE NICKEL(II)-COMPLEXES CATALYZED COUPLING REACTION OF 3-METHOXY-1-PHENYLTHIO-1-PROPENE WITH GRIGNARD REAGENTS
  作者：Hideyuki Sugimura、Hisashi Takei

  DOI：10.1246/cl.1984.1505

  日期：1984.9.5

  The reaction of 3-methoxy-1-phenylthio-1-propene with aryl and primary alkyl Grignard reagents in the presence of nickel(II)–phosphine complexes in benzene or toluene proceeded chemo- and regioselectively to give 1-alkenyl phenyl sulfides in high yields.

  3-甲氧基-1-苯硫基-1-丙烯与芳基和伯烷基格氏试剂在苯或甲苯中的镍（II）-膦配合物存在下进行化学和区域选择性反应，得到高浓度的 1-烯基苯基硫化物。产量。
• Phosphorus tri-iodide (PI3), a powerful deoxygenating agent
  作者：Jean Noel Denis、Alain Krief

  DOI：10.1039/c39800000544

  日期：——

  On reaction with PI3 sulphoxides, selenoxides, aldehyde oximes, and primary nitroalkanes are trans-formed to sulphides, selenides, and nitriles, respectively.

  与PI 3反应时，亚砜，亚硒酸肟和伯硝基烷烃分别转化为硫化物，硒化物和腈。
• One-pot dialkylation of allylphenylsulfide induced by aminoalkoxides-activated NaNH2. Application to the synthesis of unsymmetrical ketones
  作者：Sabine Choppin、Philippe Gros、Yves Fort

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00481-0

  日期：1999.7

  aminoalkoxides, leading to new superbases, induced an efficient one-pot dialkylation of allylphenylsulfide. The regioselectivity of the reaction (α,α′ vs α,γ) was found as strongly dependent on the nature of the alkyl halide. As an application, α,γ dialkylated products were efficiently converted into the corresponding unsymmetrical ketones.

  结果表明，氨基醇钠对NaNH 2的活化导致了新的超碱，从而诱导了烯丙基苯硫醚的有效一锅二烷基化。发现反应的区域选择性（α，α'对α，γ）强烈依赖于卤代烷的性质。作为应用，α，γ二烷基化产物被有效地转化为相应的不对称酮。
• Native silica nanoparticle catalyzed anti-Markovnikov addition of thiols to inactivated alkenes and alkynes: a new route to linear and vinyl thioethers
  作者：Subhash Banerjee、Jayanta Das、Swadeshmukul Santra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.110

  日期：2009.1

  A new route for the synthesis of linear and vinyl thioethers has been demonstrated using bare silica nanoparticle as catalyst at room temperature under solvent-free conditions. The catalyst can be reused up to six times without loss of catalytic activity.

  在室温下，无溶剂条件下，使用裸露的二氧化硅纳米粒子作为催化剂，已经证明了一种合成线性和乙烯基硫醚的新途径。催化剂最多可重复使用六次，而不会损失催化活性。
• Unexpectedly easy formation of α-seleno-carbonyl compounds from vinyl selenides
  作者：Alfredo Cravador、Alain Krief

  DOI：10.1039/c39800000951

  日期：——

  Seleno-carbonyl compounds are formed on reaction of seleninic acid or anhydride with vinyl selenides and vinyl sulphides.

  硒代羰基化合物是在硒酸或酸酐与硒化乙烯和硫化乙烯反应后形成的。