(1R,2S,4aR,4bS,6aS,11aS,11bR,13aR)-7,10-dimethoxy-1,4a,6a,11b-tetramethyl-1-(phenylmethoxymethyl)-9-prop-2-enoxy-3,4,4b,5,6,11,11a,12,13,13a-decahydro-2H-indeno[2,1-a]phenanthren-2-ol | 259177-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,2S,4aR,4bS,6aS,11aS,11bR,13aR)-7,10-dimethoxy-1,4a,6a,11b-tetramethyl-1-(phenylmethoxymethyl)-9-prop-2-enoxy-3,4,4b,5,6,11,11a,12,13,13a-decahydro-2H-indeno[2,1-a]phenanthren-2-ol
• CAS: 259177-47-4
• 化学式: C₃₈H₅₂O₅
• 分子量: 588.828
• InChiKey: GFOPAVURSGHAHH-PYVYIONLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4aR,4bS,6aS,11aS,11bR,13aR)-7,10-dimethoxy-1,4a,6a,11b-tetramethyl-1-(phenylmethoxymethyl)-9-prop-2-enoxy-3,4,4b,5,6,11,11a,12,13,13a-decahydro-2H-indeno[2,1-a]phenanthren-2-ol 在 palladium on activated charcoal 四氢吡咯 、 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 、 三正丁胺 、 lutidine 、 Pd(dppp) 、 氢气 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 反应 2.0h， 生成 (1S,2S,4aR,4bS,6aS,11aS,11bR,13aR)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7,10-dimethoxy-1,4a,6a,11b-tetramethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,11,11a,11b,12,13,13a-tetradecahydro-1H-indeno[2,1-a]phenanthrene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of the Kinesin Motor Protein Inhibitor Adociasulfate 1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9934091
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-[(3E,7E,11E)-13-(3-Allyloxy-2,5-dimethoxy-phenyl)-3,7,11-trimethyl-trideca-3,7,11-trienyl]-2-benzyloxymethyl-2-methyl-oxirane 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2S,4aR,4bS,6aS,11aS,11bR,13aR)-7,10-dimethoxy-1,4a,6a,11b-tetramethyl-1-(phenylmethoxymethyl)-9-prop-2-enoxy-3,4,4b,5,6,11,11a,12,13,13a-decahydro-2H-indeno[2,1-a]phenanthren-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of the Kinesin Motor Protein Inhibitor Adociasulfate 1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9934091