4,9-bis(p-tolylsulphonyl)benz-15,20-dioxa-1,4,9,12-tetra-azabicyclo<10.5.5>docosane | 121031-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,9-bis(p-tolylsulphonyl)benz-15,20-dioxa-1,4,9,12-tetra-azabicyclo<10.5.5>docosane
• 英文别名: 4,9-ditosyl-6,7-benzo-15,20-dioxa-1,4,9,12-tetraazabicyclo<10.5.5>docos-6-ene；4,9-ditosyl-6,7-benzo-15,20-dioxa-1,4,9,12-tetraazabicyclo[10.5.5]docos-6-ene；4,13-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-19,24-dioxa-1,4,13,16-tetrazatricyclo[14.5.5.06,11]hexacosa-6,8,10-triene
• CAS: 121031-84-3
• 化学式: C₃₄H₄₆N₄O₆S₂
• 分子量: 670.894
• InChiKey: IHAWBNLKTMNGMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-bis(p-tolylsulphonyl)benz-15,20-dioxa-1,4,9,12-tetra-azabicyclo<10.5.5>docosane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以50%的产率得到6,7-benzo-15,18-dioxa-1,4,9,12-tetraazabicyclo<10.5.5>docos-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Luk'yanenko, N. G.; Basok, S. S.; Filonova, L. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 8, p. 1537 - 1544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,10-bis(p-tolylsulphonyl)-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4,9-bis(p-tolylsulphonyl)benz-15,20-dioxa-1,4,9,12-tetra-azabicyclo<10.5.5>docosane
  参考文献：
  名称：

  Lukyanenko, Nikolai G.; Basok, Stepan S.; Filonova, Lyubov K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3141 - 3148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LUKYANENKO, NIKOLAI G.;BASOK, STEPAN S.;FILONOVA, LYUBOV K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3141-3147
  作者：LUKYANENKO, NIKOLAI G.、BASOK, STEPAN S.、FILONOVA, LYUBOV K.

  DOI：——

  日期：——
• LUKYANENKO, N. G.;BASOK, S. S.;FILONOVA, L. K.;KULIKOV, N. V., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1776-1784
  作者：LUKYANENKO, N. G.、BASOK, S. S.、FILONOVA, L. K.、KULIKOV, N. V.

  DOI：——

  日期：——