(6R)-6-{5-[(1S)-1-{ [tert-butyl(oxido)sulfonio]amino}-2,2,2-trifluoroethyl]thiophen-2-yl}-2,2,3,3,9,9-hexamethyl-4-oxa-8-thionia-7-aza-3-siladecan-8-olate | 1431877-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (6R)-6-{5-[(1S)-1-{ [tert-butyl(oxido)sulfonio]amino}-2,2,2-trifluoroethyl]thiophen-2-yl}-2,2,3,3,9,9-hexamethyl-4-oxa-8-thionia-7-aza-3-siladecan-8-olate
• 英文别名: N-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[5-[(1S)-1-(tert-butylsulfinylamino)-2,2,2-trifluoroethyl]thiophen-2-yl]ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1431877-92-7
• 化学式: C₂₂H₄₁F₃N₂O₃S₃Si
• 分子量: 562.858
• InChiKey: GMNBDAXFEQRWGP-UFUVGXJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-6-{5-[(1S)-1-{ [tert-butyl(oxido)sulfonio]amino}-2,2,2-trifluoroethyl]thiophen-2-yl}-2,2,3,3,9,9-hexamethyl-4-oxa-8-thionia-7-aza-3-siladecan-8-olate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 prop-2-en-1-yl [(1R)-1-{5-[(1S)-1-amino-2,2,2-trifluoroethyl]thiophen-2-yl}-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  公式I的化合物已被披露：其中A、R1、R2、R3、R4A、R4B、R5、R6和R7在此定义。公式I包括HIV蛋白酶抑制剂的化合物。公式I所包括的化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2013059928A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (6R)-6-{5-[(1S)-1-{ [tert-butyl(oxido)sulfonio]amino}-2,2,2-trifluoroethyl]thiophen-2-yl}-2,2,3,3,9,9-hexamethyl-4-oxa-8-thionia-7-aza-3-siladecan-8-olate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  公式I的化合物已被披露：其中A、R1、R2、R3、R4A、R4B、R5、R6和R7在此定义。公式I包括HIV蛋白酶抑制剂的化合物。公式I所包括的化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2013059928A1