4-methyl-N-((2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)methyl)-N-(3-phenyl-prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide | 1505476-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-((2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)methyl)-N-(3-phenyl-prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1505476-40-3
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄S
• 分子量: 409.506
• InChiKey: HFZZTRZFWPKAMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-((2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)methyl)-N-(3-phenyl-prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到(4R,4aS,12bS)-4,8-dichloro-6-tosyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydroindeno-[2,1-d]isoquinolin-4a-ol
  参考文献：
  名称：

  通过（C）-2- N-或O -（（3-芳基炔丙基）甲基）系链的路易斯酸促进的半松果酚重排/炔酮复分解反应合成3,4-二取代的吡咯和呋喃3,5,5 -三甲基-2,3-环氧环己-1-酮

  摘要：

  描述了通过TMSOTf辅助的3,5,5-三甲基-2,3-环氧环己-1-酮在C-2位置掺入（3-芳基炔丙基甲苯磺酰基氨基）甲基系链的3,5,5-三甲基-2,3-环氧环己-1-酮的环化反应合成2,3-二取代的吡咯。该反应以酸促进的半松果酚重排开始，以给出带有芳基炔丙基氨基乙酰基侧链的环收缩环戊酮部分。随后的炔烃-酮复分解以良好的产率提供了吡咯衍生物。所述3,4-二取代的呋喃类似物也可以是可从3,5,5-三甲基-2,3- epoxycyclohexan -1-酮与栓系arylpropargyl甲基醚在C-2位和BF 3 ·OET 2下的氧气气氛。

  DOI：

  10.1021/jo402025z
• 作为产物：
  描述：

  2,3-epoxy-2-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-one 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 4-methyl-N-((2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)methyl)-N-(3-phenyl-prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过（C）-2- N-或O -（（3-芳基炔丙基）甲基）系链的路易斯酸促进的半松果酚重排/炔酮复分解反应合成3,4-二取代的吡咯和呋喃3,5,5 -三甲基-2,3-环氧环己-1-酮

  摘要：

  描述了通过TMSOTf辅助的3,5,5-三甲基-2,3-环氧环己-1-酮在C-2位置掺入（3-芳基炔丙基甲苯磺酰基氨基）甲基系链的3,5,5-三甲基-2,3-环氧环己-1-酮的环化反应合成2,3-二取代的吡咯。该反应以酸促进的半松果酚重排开始，以给出带有芳基炔丙基氨基乙酰基侧链的环收缩环戊酮部分。随后的炔烃-酮复分解以良好的产率提供了吡咯衍生物。所述3,4-二取代的呋喃类似物也可以是可从3,5,5-三甲基-2,3- epoxycyclohexan -1-酮与栓系arylpropargyl甲基醚在C-2位和BF 3 ·OET 2下的氧气气氛。

  DOI：

  10.1021/jo402025z