chloro(1,2,4-tri(tert-butyl)cyclopentadienyl)cobalt(II) dimer | 216699-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: chloro(1,2,4-tri(tert-butyl)cyclopentadienyl)cobalt(II) dimer
• 英文别名: [((η(5)-1,2,4-tri-tert-butyl-cyclopentadienyl)CoCl)2]；[(C5H2(CMe3)3-1,2,4)Co(μ-Cl)]2；chlorocobalt(1+);1,3,5-tritert-butylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 216699-74-0
• 化学式: C₃₄H₅₈Cl₂Co₂
• 分子量: 655.727
• InChiKey: WXCJNPHQRZNKGO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(1,2,4-tri(tert-butyl)cyclopentadienyl)cobalt(II) dimer 在 potassium 、 decacyclene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到[(1,2,4-cyclopentadienyl(C(CH₃))₃)₂Co]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and spectroelectrochemistry of bis(η6-1,4-tri-tert-butyl-benzene)chromium(0) and bis(η5-1,2,4-tri-tert-butyl-cyclopentadienyl)cobalt(II). Dia- and paramagnetic sandwich complexes derived from sterically highly demanding π-ligands

  摘要：

  Metal atom synthesis gives access to the bis(arene)chromium sandwich of 1,4 di-tert-butyl-benzene (5). 5 displays an axial sandwich structure with a linear arene-chromium-arene axis and a Cr-arene distance of 1.64 Angstrom. Reduction of [{(eta(5)-1,2,4 tri-tert-butyl-Cp)CoCl}(2)] with the trianion of decacyclene in THF produces the cobaltocene sandwich [(eta(5)-1,2,4 tri-tert-butyl Cp)(2)Co] 2 as black crystals in 65% yield. Electrochemistry shows that the monocations 2(+) and 5(+) are able to support reversibly the one-electron reduction to their corresponding neutral congeners. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00383-6
• 作为产物：
  描述：

  lithium 1,2,4-tri(tert-butyl)cyclopentadienide 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到chloro(1,2,4-tri(tert-butyl)cyclopentadienyl)cobalt(II) dimer
  参考文献：
  名称：

  具有庞大烷基取代基的顺磁性环戊二烯基钴配合物的结构和反应性

  摘要：

  四异丙基环戊二烯酸钠或三（叔丁基）环戊二烯化锂与氯化钴（II）在THF中反应，得到相应的二聚体[（C 5 HR 4）Co（μ-Cl）] 2（1a，R = CHMe 2）或[ （C 5 H 2 R 3）Co（μ-Cl）] 2（1b，R = CMe 3）的产率很高。亚硝酰基络合物[（C 5 HR 4）Co（μ-NO）] 2（2a），[（C 5 HR 4）Co（μ-Cl）（μ-NO）Co（C 5 HR 4）]（从图3a）和[（C 5 HR 4）Co（NO）Cl]（4a）（R = CHMe 2）或三（叔丁基）环戊二烯基衍生物2b，3b和4b获自CoCl 2，分别是环戊二烯和一氧化氮。从1a或1b与一氧化碳的歧化，盐[（C 5 HR 4）Co（μ-Cl）3 Co（C 5 HR 4）] + 2 [Cl 2 Co（μ-Cl）] 2 2−（在图5a中，R ＝ CHMe 2）和二羰基配合物[（C 5 HR 4）Co（CO）2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00332-0

文献信息

• A General Pathway to Heterobimetallic Triple‐Decker Complexes
  作者：Martin Piesch、Fabian Dielmann、Stephan Reichl、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/chem.201905240

  日期：2020.2.3

  solution, these complexes exhibit a unique fluxional behavior, which was investigated by variable temperature NMR spectroscopy. The dynamic processes can be blocked by coordination to W(CO)5 } fragments, leading to the complexes [(Cp*Fe)(Cp'''Co)(μ3 ,η5 :η4 :η1 -P5 )W(CO)5 }] (2 a), [(Cp*Fe)(Cp'''Co)(μ4 ,η5 :η4 :η1 :η1 -P5 )(W(CO)5 )2 }] (2 b), and [(Cp'''Co)(Cp'''Ni)(μ3 ,η3 :η2 :η1 -P3 )W(CO)5 }] (4)

  系统研究三层配合物[（Cp'''Co）2（μ，η4：η4-C7 H8）]（A）（Cp'''= 1,2,4-三叔丁基-环戊二烯基）提出了在温和条件下对包含cyclo-P3，cyclo-P4和cyclo-P5配体的三明治复合物的研究。异双金属三层三明治复合物[（Cp * Fe）（Cp'''Co）（μ，η5：η4-P5）]（1）和[（Cp'''Co）（Cp'''Ni）（合成（μ，η3：η3 -P 3）]（3）（Cp * ＝ 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯基）并充分表征。在溶液中，这些配合物表现出独特的通量行为，这是通过可变温度NMR光谱研究的。可以通过与W（CO）5}片段配位来阻止动力学过程，从而导致络合物[（Cp * Fe）（Cp'''Co）（μ3，η5：η4：η1-P5）W（CO ）5}]（2 a），[（Cp * Fe）（Cp'''Co）（μ4，η5：η4：η1：η1-P5）（W（CO）5）2}]（2
• Triple-decker sandwich complexes with a bent cyclo-P₅ middle-deck
  作者：Eric Mädl、Eugenia Peresypkina、Alexey Y. Timoshkin、Manfred Scheer

  DOI：10.1039/c6cc06883a

  日期：——

  New types of triple-decker complexes with an organo-substituted P5 middle-deck were synthesized by the reaction of [Cp*Fe(eta4-P5R)]- (1a: R = CH2SiMe3; 1b: R = NMe2) with halogeno-bridged transition metal dimers...

  通过[Cp * Fe（eta4-P5R）]-（1a：R = CH2SiMe3; 1b：R = NMe2）与卤代桥的反应合成具有有机取代的P5中间甲板的新型三层配合物过渡金属二聚体...
• Transformation of the Cyclo‐P5 Middle Deck in [(Cp*Fe)(Cp’’’Co)(µ,η5:η4‐P5)] upon Functionalization – A Comprehensive Study of Reactivity
  作者：Sabrina Dinauer、Martin Piesch、Robert Szlosek、Michael Seidl、Gabor Balazs、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/chem.202300459

  日期：——

  the triple-decker complex [(Cp*Fe)(Cp’’’Co)(μ,η5 : η4-P5)] show that the reaction with main group nucleophiles yields different products depending on the steric demand of the nucleophile used. Subsequent oxidation/electrophilic quenching provides a plethora of P5R2 and P6R3 organophosphorus ligand complexes in unique 1,3 or 1,4 substitution pattern as opposed to the parent complex [Cp*Fe(η5-P5)].

  三层配合物[(Cp*Fe)(Cp'''Co)(μ,η 5  : η 4 -P 5 )]中初始环-P 5配体的各种转变表明与主族亲核试剂的反应根据所用亲核试剂的空间需求产生不同的产物。随后的氧化/亲电猝灭提供了大量的 P 5 R 2和 P 6 R 3有机磷配体配合物，其具有独特的 1,3 或 1,4 取代模式，而不是母体配合物 [Cp*Fe(η 5 -P 5 )] 。