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1,3,4,5,8,9-Hexahydro-2H-azonin-2-on
1,3,4,5,8,9-Hexahydro-2H-azonin-2-on | 68344-52-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,4,5,8,9-Hexahydro-2H-azonin-2-on
英文别名
(4Z)-1,2,3,6,7,8-hexahydroazonin-9-one
CAS
68344-52-5
化学式
C
8
H
13
NO
mdl
——
分子量
139.197
InChiKey
MGNSFSXBVQQGOI-IWQZZHSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
301.8±31.0 °C(predicted)
密度:
0.956±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
cyclooct-4-enone oxime
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
水
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
1,3,4,5,8,9-Hexahydro-2H-azonin-2-on
、
1,3,4,7,8,9-Hexahydro-2H-azonin-2-on
参考文献:
名称:
通过点击环化和烯烃复分解剪切合成分子魅力手链
摘要:
我们描述了多链环状聚合物的合成,这种结构类似于分子魅力手链。在链转移剂的存在下,含氨基的环烯烃单体的钌催化开环复分解聚合产生了 α,ω-二叠氮官能化多胺。使用伪高稀释铜催化点击环化对所得线性多胺进行环化,以 19% 的产率生成环状聚合物。然后使用叠氮和炔官能化清除树脂进一步采用点击反应从环状聚合物中去除线性污染物,纯化的环状聚合物产物通过凝胶渗透色谱、(1) H NMR 光谱和红外光谱进行表征。聚合物氢化和转化为相应的聚铵物种,使用钌催化的闭环烯烃复分解作用,使环聚合物骨架周围的二烯烃聚醚片段配位和互锁,以提供分子魅力手镯结构。这种魅力手镯复合物通过 (1) H NMR 光谱表征,并使用二维扩散有序 NMR 光谱证实了小环的链状性质。
DOI:
10.1021/ja9090337
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