Me3C(Me)C=N-NHCMe3 | 26851-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Me3C(Me)C=N-NHCMe3
• 英文别名: pinacolone tert.-butylhydrazone；pinacolone t-butylhydrazone；N-(3,3-dimethylbutan-2-ylideneamino)-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 26851-08-1
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂
• 分子量: 170.298
• InChiKey: ALCYMORCNCBCQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Me3C(Me)C=N-NHCMe3 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 di-tert-butyl-3-bis(trimethylsilyl)amino-4-trimethylsilyl-1,2-diaza-3-bora-5-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Goerth, Martin; Schneider, Ute; Ott, Holger, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2010, vol. 65, # 5, p. 587 - 602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 叔丁基肼 以 苯 为溶剂， 生成 Me3C(Me)C=N-NHCMe3
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical tertiary-aliphatic azoalkanes

  摘要：

  不对称偶氮化合物（R"）3C--N=N--R'，其中（R"）3C--为tert-脂肪族基团，R'为--C(R1)(R2)(Z)或##STR1##，例如1-t-丁基偶氮-1-氯环己烷，它们作为乙烯聚合引发剂和聚酯树脂固化剂的用途，以及从t-脂肪族肼酮和t-脂肪族α-卤代偶氮烷制备它们的方法。

  公开号：

  US04007165A1

文献信息

• Unsymmetrical aliphatic monoazo compounds
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US03931143A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Unsymmetrical azo compounds: ##EQU1## where (R").sub.3 C-- is tertiary-aliphatic and Z is cyano or a derivative thereof, e.g., 2-t-butylazo-2-cyanopropane; processes for preparing such azo compounds by (a) adding hydrocyanic acid to a preformed hydrazone, ##EQU2## of a ketone to form a hydrazo compound, and oxidizing the hydrazo compound; or (b) oxidizing the hydrazo compound formed by the reaction of a t-aliphatic hydrazine with hydrogen or alkali metal cyanide in water.

  非对称偶氮化合物：##EQU1## 其中(R").sub.3 C--为三级脂肪基，Z为氰基或其衍生物，例如2-叔丁基偶氮-2-氰丙烷；通过以下方法制备这种偶氮化合物：(a)将氰化氢加入预先形成的腙烷，##EQU2## 与酮的反应形成联氮化合物，并氧化联氮化合物；或者(b)将三级脂肪基腙与水中的氢或碱金属氰化物反应形成的联氮化合物氧化。
• Tertiary-aliphatic amidazo compounds
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04001207A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  Amidazo compounds, (R").sub.3 C--N=N--C(=O)--N(R.sub.3)(R.sub.4), where (R").sub.3 C-- is t-alkyl or t-aralkyl, such as t-butylazoformamide, which are useful as polyester resin curing agents and the like.

  Amidazo化合物，(R").sub.3 C--N=N--C(=O)--N(R.sub.3)(R.sub.4)，其中(R").sub.3 C--为t-烷基或t-芳基烷基，例如t-丁基偶氮甲酰胺，可用作聚酯树脂固化剂等。
• Tertiary alkyl semicarbazides and their method of preparation
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04008273A1

  公开（公告）日：1977-02-15

  Unsymmetrical hydrazo compounds; ##STR1## where (R").sub.3 C-- is a tert-alkyl or tert-aralkyl radical and R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen, lower aliphatic, cycloaliphatic, or an alkylene biradical. Example: ##STR2## These compounds are useful intermediates for preparing the corresponding azo compounds. A process for preparing 1-(R").sub.3 C-- semicarbazide by reacting a urea with t-alkylhydrazine or its acid salt in aqueous medium at 50.degree.-100.degree. C. Example: Urea and t-butylhydrazine HCl were refluxed in water for 4 hours. The solid product was identified as ##STR3##

  非对称腙化合物；其中(R").sub.3 C--是三叔丁基或三叔苄基基团，R.sub.3和R.sub.4是氢、低级脂肪、环脂肪或烷基双基。例如：##STR2## 这些化合物是制备相应偶氮化合物的有用中间体。一种制备1-(R").sub.3 C--半卡巴肼的方法是，在水性介质中将尿素与叔-烷基腙或其酸盐反应，在50℃-100℃下进行。例如：在水中回流尿素和叔丁基腙HCl 4小时。固体产物被鉴定为##STR3##