1-Ethynyl-2,4,5-trifluorobenzene | 1097874-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Ethynyl-2,4,5-trifluorobenzene
• CAS: 1097874-78-6
• 化学式: C₈H₃F₃
• 分子量: 156.107
• InChiKey: GFSHMVIJBUJEKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-bromo-thiophen-2-yl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid piperidin-1-ylamide 、 1-Ethynyl-2,4,5-trifluorobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 C.I.酸性橙108 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1-(2,4-Dichlorophenyl)-4-ethyl-5-(5-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)thiophen-2-yl)-N-(piperidin-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide as a Potential Peripheral Cannabinoid-1 Receptor Inverse Agonist

  摘要：

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000246
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl((2,4,5-trifluorophenyl)ethynyl)silane 、 potassium carbonate 在 水 、 乙醚 、 crude material 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give the title compound as oil (1.5 g, 21% yield)的产率得到1-Ethynyl-2,4,5-trifluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Novel triazolopyridazines

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中变量如此定义。式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，在治疗某些情况和疾病方面非常有用，特别是在治疗炎症性疾病和增殖性疾病和情况，例如癌症。

  公开号：

  US20090270402A1

文献信息

• [EN] DIHYDROINDOLIZINE DERIVATE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIHYDROINDOLIZINE À TITRE DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES DE GLUTAMATE
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012172093A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention relates to heterocyclic derivatives of formula I, wherein the substituents R1-R5 and R11 are as defined in the claims, as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  该发明涉及式I的杂环衍生物，其中取代基R1-R5和R11如索权中定义的，以及它们的药学上可接受的盐。该发明还涉及一种制备这种化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。
• Triazolopyridazines
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08188083B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) wherein the variables are defined as herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中变量的定义如本文所述。公式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和疾病以及增殖性疾病和病症，例如癌症。
• NOVEL TRIAZOLOPYRIDAZINES
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2170337A1

  公开（公告）日：2010-04-07
• US8188083B2
  申请人：——

  公开号：US8188083B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• [EN] NOVEL TRIAZOLOPYRIDAZINES<br/>[FR] NOUVELLES TRIAZOLOPYRIDAZINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009005675A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I), wherein the variables are defined as herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.