N-(4-{[(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]amino}phenyl)-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide | 408367-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-{[(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]amino}phenyl)-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide
• 英文别名: N-(4-([(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]amino}phenyl)-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide；N-[4-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]amino]phenyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 408367-48-6
• 化学式: C₂₅H₁₉F₃N₄O₂S
• 分子量: 496.513
• InChiKey: RSHWJMQYBWCEFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[4-({[2-(formylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl}amino)phenyl]-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 potassium carbonate 在 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 异丙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give N-(4-([(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]amino}phenyl)-4′-(trifluoromethyl)-1,1′-biphenyl-2-carboxamide (130 mg) as orange crystals的产率得到N-(4-{[(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]amino}phenyl)-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2各自独立地为较低的烷基、较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺酰氧基、巯基、磺酸基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或可形成环结构；Q1为N或CH；L为可选的取代的不饱和3到10元杂环基；X为可选的取代的单环芳烃基或单环杂芳烃基；Y为-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z为直接键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗因循环Apo B水平升高而导致的疾病或病症的药物。

  公开号：

  US20040058903A1