(p-methoxybenzyl-2,4-dinitrophenyl)disulfide | 49621-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-methoxybenzyl-2,4-dinitrophenyl)disulfide
• 英文别名: <2,4-Dinitro-phenyl>-<4-methoxy-phenyl>-disulfid；2,4-Dinitro-4'-methoxydiphenyldisulfid；(2,4-Dinitro-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-disulfid；1-[(4-methoxyphenyl)disulfanyl]-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 49621-83-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₅S₂
• 分子量: 338.365
• InChiKey: IDJKNVQVHFSBJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C
• 沸点：
  478.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  95.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-methoxybenzyl-2,4-dinitrophenyl)disulfide 在 superoxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,4-dinitrobenzenethiolate anion
  参考文献：
  名称：

  二硫化物的裂解取决于超氧化物

  摘要：

  通过在质子惰性介质中的超氧化物和在水性介质中的超氧化物衍生的羟基产生二硫键。详细研究了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99872-1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 、 2,4-二硝基苯硫氯 以 氯仿 为溶剂， 生成 (p-methoxybenzyl-2,4-dinitrophenyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  Stepanov,B.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 334 - 338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Type b botulism toxin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040176333A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The invention relates to novel compounds of genera formula (I), with inhibitory properties for the type B botulism toxin activity, the methods for preparation thereof and corresponding pharmaceutical compositions. The invention further relates to corresponding pharmaceutical compositions. 1

  该发明涉及一般式（I）的新化合物，具有对B型肉毒杆菌毒素活性的抑制性能，以及其制备方法和相应的药物组成。该发明还涉及相应的药物组成。
• WARDELL J. L.; GRANT D. W., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 198, NO 2, 121-129
  作者：WARDELL J. L.、 GRANT D. W.

  DOI：——

  日期：——
• STEPANOV B. I.; RODIONOV V. YA.; CHIBISOVA T. A.; YAGODINA L. A.; STANKEV+, ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 2, 370-374
  作者：STEPANOV B. I.、 RODIONOV V. YA.、 CHIBISOVA T. A.、 YAGODINA L. A.、 STANKEV+

  DOI：——

  日期：——