4,4’-二甲基二环己胺 | 109667-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4,4’-二甲基二环己胺
• 中文别名: 4,4'-二甲基二环己胺
• 英文名称: 4,4'-dimethyldicyclohexylamine
• 英文别名: di(4-methylcyclohexylamine)；bis-(4-methyl-cyclohexyl)-amine；4-methyl-N-(4-methylcyclohexyl)cyclohexan-1-amine
• CAS: 109667-09-6
• 化学式: C₁₄H₂₇N
• mdl: MFCD00053417
• 分子量: 209.375
• InChiKey: MBMYWQZUIRTDLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265 °C
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4’-二甲基二环己胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 bis-(4-methyl-cyclohexyl)-nitroso-amine
  参考文献：
  名称：

  Skita; Berendt, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 1526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯 在 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 4,4’-二甲基二环己胺
  参考文献：
  名称：

  双功能Pd / MIL-101催化剂上硝基芳烃加氢中苯胺或二环己胺的溶剂驱动选择性控制

  摘要：

  硝基芳烃的氢化是生产相应的苯胺和二环己胺的最重要策略之一，它们都是合成各种药物和精细化学品的基本原料。然而，开发高度通用和灵活的催化体系以选择性地产生所需的胺仍然是巨大的挑战。在本文中，我们报告了双官能团Pd / MIL-101催化剂用于硝基苯加氢的溶剂驱动的选择性控制。的99.9％至苯胺或99.1％的令人惊讶的选择性为二环己基胺的几乎完全的选择性是通过使用二甲基甲酰胺（DMF，极性溶剂），或实现ñ-己烷（一种非极性溶剂）分别作为溶剂。提出溶剂的极性可以有效地调节反应物/中间体与Pd / MIL-101之间的键合，任意提供苯胺或二环己胺的可控选择性。此外，Pd / MIL-101中的路易斯酸位点还可以有效激活芳环并促进胺的交叉偶联反应。该溶剂驱动催化体系也表现出良好的再利用性和兼容性在两个DMF广泛的底物范围和Ñ己烷，示出了用于工业应用的巨大潜力。这项研究可能为硝基芳烃的加氢开辟一条途径，

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b01834

文献信息

• Highly selective one-step hydrogenation of nitrobenzene to cyclohexylamine over the supported 10% Ni/carbon catalysts doped with 3‰ Rh
  作者：Xinhuan Lu、Yang chen、Zhenshuang Zhao、Hao Deng、Dan Zhou、Changcheng Wei、Renfeng Nie、Qinghua Xia

  DOI：10.1039/c5ra27202e

  日期：——

  The carbon supported 10% Ni catalysts doped with 3‰ Rh have been prepared by an impregnation method. These catalysts have been used to catalyze the one-step hydrogenation of nitrobenzene to cyclohexylamine. The results show that the 3‰ Rh–10% Ni/CSC (biocarbon) catalyst exhibits an excellent performance to achieve 100 mol% conversion of nitrobenzene and 91.6% selectivity of cyclohexylamine under reaction

  通过浸渍法制备了掺有3‰Rh的碳载10％Ni催化剂。这些催化剂已经用于催化硝基苯的一步氢化为环己胺。结果表明，在3.5 MPa和140°C的反应条件下，3‰Rh-10％Ni / CSC（生物碳）催化剂表现出优异的性能，可实现100 mol％的硝基苯转化率和91.6％的环己胺选择性。回收测试表明，可回收稳定性为3‰Rh–10％Ni / CSC。该催化剂对一系列缺电子的硝基苯的氢化具有活性。诸如载流子的类型，Ni和Rh的含量，金属和添加剂的类型等因素在控制选择性加氢中起着重要的作用。
• [EN] HETEROARYL-UREAS AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] HETEROARYL-UREES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2005066145A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  This invention relates to compounds that are of formula (I) wherein A is heteroaryl and R1 and R2 are both cyclic residues, that are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial .

  这项发明涉及具有以下结构的化合物（I），其中A是杂环烷基，R1和R2都是环状残基，这些化合物是葡萄糖激酶的激活剂，因此可能对管理、治疗、控制或辅助治疗需要增加葡萄糖激酶活性的疾病有益。
• Enhanced Selectivity in the Hydrogenation of Anilines to Cyclo-aliphatic Primary Amines over Lithium-Modified Ru/CNT Catalysts
  作者：Patrick Tomkins、Thomas E. Müller

  DOI：10.1002/cctc.201701613

  日期：2018.3.21

  Ru/CNT catalysts with LiOH, by this means significantly improving catalyst selectivity in toluidine hydrogenation without decreasing the activity of the catalysts. The effect is explained by LiOH diminishing acidic sites on the catalyst support and enhancing the adsorption of the aromatic ring on the metallic ruthenium nanoparticles. With the LiOH‐modified Ru/CNT catalyst, other substrates, such as methylnitrobenzenes

  芳族胺加氢为相应的脂环族伯胺是重要的工业反应。但是，经常观察到仲胺的形成和其他副反应，导致选择性降低。副产物主要在载体上形成，但是目前对载体的作用了解甚少。这项研究描述了用LiOH轻松修饰Ru / CNT催化剂的方法，通过这种方法可以显着提高甲苯胺加氢中催化剂的选择性，而不会降低催化剂的活性。LiOH减少了催化剂载体上的酸性位并增强了芳环在金属钌纳米粒子上的吸附，从而解释了这种效果。使用LiOH改性的Ru / CNT催化剂，还可以有效地转化其他底物，例如甲基硝基苯。
• ELECTROPHOTOGRAPHIC PHOTOSENSITIVE MEMBER, PROCESS CARTRIDGE, ELECTROPHOTOGRAPHIC APPARATUS, AND IMIDE COMPOUND
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160115163A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  An electrophotographic photosensitive member includes, in the following order, a support member, an undercoat layer adjacent to the support member, and a photosensitive layer adjacent to the undercoat layer. The undercoat layer contains a polymer produced by polymerizing a composition containing a crosslinking agent and a compound expressed by general formula (1).

  一种电子照相感光成员包括以下顺序的部分：支撑部件，与支撑部件相邻的底涂层，以及与底涂层相邻的感光层。底涂层包含通过聚合含有交联剂和由通式（1）表示的化合物的组合物而产生的聚合物。
• Heteroaryl-Ureas and Their Use as Glucokinase Activators
  申请人：Murray Anthony

  公开号：US20090216013A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to compounds of formula (I) which are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其为葡萄糖激酶激活剂，因此可能对增加葡萄糖激酶活性有益的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗有用。