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3,4-diphenyl-8-oxopyridazo[3',4':4,5]thieno[2,3-d][1,3]thiazin-6(5H)thione | 325170-47-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-diphenyl-8-oxopyridazo[3',4':4,5]thieno[2,3-d][1,3]thiazin-6(5H)thione
英文别名
12,13-diphenyl-4-sulfanylidene-5,8-dithia-3,10,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),9,11-tetraen-6-one
3,4-diphenyl-8-oxopyridazo[3',4':4,5]thieno[2,3-d][1,3]thiazin-6(5H)thione化学式
CAS
325170-47-6
化学式
C20H11N3OS3
mdl
——
分子量
405.525
InChiKey
TWGPAAXDUDZMEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.66
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.64
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-diphenyl-8-oxopyridazo[3',4':4,5]thieno[2,3-d][1,3]thiazin-6(5H)thione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF PYRIDAZOTHIENOTHIAZINE AND PYRIMIDOTHIENOPYRIDAZINES
    摘要:
    3-amino-4,5-diphenylthieno[2, 3-c]pyridazine-2-arylcarboxamide 2 underwent cyclization with triethyl orthoformate and with nitrous acid to give the pyrimidothienopyridazines 3a-c, 4b respectively. 3-amino-4,5-diphenylthieno [2,3-c] pyridazine-2-carbohydrazide 6 reacted with aromatic aldehydes to give;the corresponding carbohydrazones 7a-c. Compound 7 reacts with triethyl orthoformate, acetic anhydride or with CS2/pyridine to produce pyrimidothienopyridazines 8,9 and pyridazothienothiazine 11.
    DOI:
    10.1080/10426500008045255
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF PYRIDAZOTHIENOTHIAZINE AND PYRIMIDOTHIENOPYRIDAZINES
    摘要:
    3-amino-4,5-diphenylthieno[2, 3-c]pyridazine-2-arylcarboxamide 2 underwent cyclization with triethyl orthoformate and with nitrous acid to give the pyrimidothienopyridazines 3a-c, 4b respectively. 3-amino-4,5-diphenylthieno [2,3-c] pyridazine-2-carbohydrazide 6 reacted with aromatic aldehydes to give;the corresponding carbohydrazones 7a-c. Compound 7 reacts with triethyl orthoformate, acetic anhydride or with CS2/pyridine to produce pyrimidothienopyridazines 8,9 and pyridazothienothiazine 11.
    DOI:
    10.1080/10426500008045255
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