4-(2-(1-(4-bromophenyl)ethylidene)hydrazineyl)benzenesulfonamide | 911003-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(1-(4-bromophenyl)ethylidene)hydrazineyl)benzenesulfonamide
• CAS: 911003-87-7
• 化学式: C₁₄H₁₄BrN₃O₂S
• 分子量: 368.254
• InChiKey: BIERLCVNZYCZJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(1-(4-bromophenyl)ethylidene)hydrazineyl)benzenesulfonamide 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 4-[2-((3-(4-bromophenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)hydrazinyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  探索采用尾部策略作为碳酸酐酶抑制剂的新型抗癌吡唑苯磺酰胺

  摘要：

  本研究旨在设计基于吡唑苯磺酰胺核心的有效碳酸酐酶抑制剂（CAI）。合成了九个系列的取代吡唑苯磺酰胺化合物，其具有可变基团，如化合物4a-e中的氨磺酰基、化合物5a-e和8e中的生物等排羧酸、化合物6a-e和 9a-e中的羧酸乙酯，其中被设计为潜在的前药，化合物7中的异噻唑环、酰肼衍生物10e 、异羟肟酸衍生物11a-e和氨基脲衍生物12a-c,e 。研究了所有合成的化合物对两种人 CA 异构体 hCA IX 和 hCA XII 的碳酸酐酶 (CA) 抑制活性，并与乙酰唑胺(AAZ) 进行比较。此外，还根据美国 NCI 方案评估了这些化合物对 60 种癌细胞系的抗癌活性。 化合物4b 、 5b 、 5d 、 5e 、 6b 、 9b 、 9e和11b显示出对 hCA IX 和 hCA XII 两种亚型的显着抑制活性，而6e 、 9d 、 11d和11e仅与乙酰唑胺相比显示出对 hCA XII

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115805
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 4-肼基苯磺酰胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(2-(1-(4-bromophenyl)ethylidene)hydrazineyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑基苯并[d]咪唑类是碳酸酐酶同工型hCA IX和XII的新型有效和选择性抑制剂。

  摘要：

  设计，合成和评估了新型吡唑基苯并[d]咪唑衍生物（2a-2f），并针对四种属于α家族的人碳酸酐酶同工型，其中包括两个胞质同工型hCA I和II，以及两个跨膜肿瘤相关同工型hCA IX和XII。从显示出高效力但低选择性的这些衍生物开始，支持肿瘤相关同工型hCA IX和XII，我们研究了去除磺酰胺基团的影响。因此，合成了没有磺酰胺部分的类似物3a-3f，并且生物学测定显示出作为与肿瘤相关的hCA IX和hCA XII的抑制剂的良好的活性以及优异的选择性，并且通过分子对接研究对其进行了分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.04.061

文献信息

• Synthesis, Biological Activity, and Molecular Modeling Studies of Pyrazole and Triazole Derivatives as Selective COX-2 Inhibitors
  作者：Mohyeddin Assali、Murad Abualhasan、Hadeel Sawaftah、Mohammed Hawash、Ahmed Mousa

  DOI：10.1155/2020/6393428

  日期：2020.3.24

  derivatives were designed and synthesized in a facile synthetic approach in order to produce selective COX-2 inhibitor. These series of derivatives were synthesized by different reactions like Vilsmeier–Haack reaction and click reaction. In vitro COX-1 and COX-2 inhibition studies showed that five compounds were potent and selective inhibitors of the COX-2 isozyme with IC50 values in 0.551–0.002 μM

  以简便的合成方法设计并合成了一系列基于二芳基的吡唑和三唑衍生物，以制备选择性 COX-2 抑制剂。这些系列的衍生物是通过不同的反应合成的，如 Vilsmeier-Haack 反应和点击反应。体外 COX-1 和 COX-2 抑制研究表明，五种化合物是 COX-2 同工酶的有效选择性抑制剂，IC50 值在 0.551–0.002 μM 范围内。在二芳基吡唑衍生物中，化合物4b对COX-2表现出最好的抑制活性，IC50 = 0.017 μM，因为其中一个N-芳环被磺酰胺取代，另一个芳环未被取代。然而，当N-芳环被磺酰胺取代而另一个芳环被砜（化合物4d）取代时，实现了最佳 COX-2 选择性（IC50 = 0.098 μM，SI = 54.847）。在二芳基三唑衍生物中，与包括参考塞来昔布在内的所有合成化合物相比，化合物 15a 显示出最好的抑制活性，IC50 = 0.002 μM 和 SI =
• Synthesis and biological evaluation of some 4-functionalized-pyrazoles as antimicrobial agents
  作者：Pawan K. Sharma、Navneet Chandak、Pawan Kumar、Chetan Sharma、Kamal R. Aneja

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.01.060

  日期：2011.4

  1,3-Diaryl-4-formylpyrazoles 8 bearing benzenesulfonamide moiety at position-1 were synthesized as important intermediates following Vilsmeier-Haack strategy. Aldehyde moiety of 4-formylpyrazole was then converted into carboxylic acid 9, cyano 10 and carbothioamide 11 using established procedures. Out of these 4-functionalized pyrazoles, pyrazole-4-carboxylic acids 9 and carbothioamides 11 were evaluated for their in vitro antibacterial activity against four pathogenic bacterial strains namely, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis (Gram-positive), Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa (Gram-negative), and in vitro antifungal activity against two pathogenic fungal strains namely, Aspergillus niger and Aspergillus flavus. Three tested compounds, 9e, 11b and 11f exhibited moderate antibacterial activity against Gram-positive bacteria and 9g showed moderate antifungal activity against the tested fungi. However, none of the compounds showed any activity against Gram-negative bacteria. (c) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Synthesis of 4-(2-substituted hydrazinyl)benzenesulfonamides and their carbonic anhydrase inhibitory effects
  作者：Halise Inci Gul、Kaan Kucukoglu、Cem Yamali、Sinan Bilginer、Hafize Yuca、Iknur Ozturk、Parham Taslimi、Ilhami Gulcin、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.3109/14756366.2015.1047359

  日期：2016.7.3

  In this study, 4-(2-substituted hydrazinyl)benzenesulfonamides were synthesized by microwave irradiation and their chemical structures were confirmed by H-1 NMR, (CNMR)-C-13, and HRMS. Ketones used were: Acetophenone (S1), 4-methylacetophenone (S2), 4-chloroacetophenone (S3), 4-fluoroacetophenone (S4), 4-bromoacetophenone (S5), 4-methoxyacetophenone (S6), 4-nitroacetophenone (S7), 2-acetylthiophene (S8), 2-acetylfuran (S9), 1-indanone (S10), 2-indanone (S11). The compounds S9, S10 and S11 were reported for the first time, while S1-S8 was synthesized by different method than literature reported using microwave irradiation method instead of conventional heating in this study. The inhibitory effects of 4-(2-substituted hydrazinyl) benzenesulfonamide derivatives (S1-S11) against hCA I and II were studied. Cytosolic hCA I and II isoenzymes were potently inhibited by new synthesized sulphonamide derivatives with K-is in the range of 1.79 +/- 0.22-2.73 +/- 0.08 nM against hCA I and in the range of 1.72 +/- 0.58-11.64 +/- 5.21nM against hCA II, respectively.