| 130647-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 130647-18-6
• 化学式: C₁₆H₂₉NOSi
• 分子量: 279.498
• InChiKey: WIKYZIWJVSQTNP-HIFRSBDPSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 1-[3-(dimethylamino)-propyl]-3-ethylcarbodiimide methiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,3-Diphenyl-cyclopropanecarboxylic acid ((1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Enhanced Diastereoselectivity via Confinement:  Photoisomerization of 2,3-Diphenylcyclopropane-1-carboxylic Acid Derivatives within Zeolites

  摘要：

  From the perspective of asymmetric induction, the photochemistry of 24 chiral esters and amides of cis-2,3-diphenylcyclopropane-1-carboxylic acid from excited singlet and triplet states has been investigated within zeolites. The chiral auxiliaries placed at a remote location from the isomerization site functioned far better within a zeolite than in solution. Generally, chiral auxiliaries with an aromatic or a carbonyl substituent performed better than the ones containing only alkyl substituents. A model based on cation-binding-dependent flexibility of the chiral auxiliary accounts for the observed variation in de between aryl (and carbonyl) and alkyl chiral auxiliaries within zeolites. Cation-dependent diastereomer switch was also observed in select examples.

  DOI：

  10.1021/jo049365i
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-benzeneacetonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Brussee, J.; Gen, A. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 1, p. 25 - 26

  摘要：

  DOI：