5-chloro-6-thien-3-yl-7-cyclopentylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine | 158841-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-chloro-6-thien-3-yl-7-cyclopentylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 5-Chloro-6-thien-3yl-7-cyclopentylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]-pyrimidine；5-chloro-N-cyclopentyl-6-thiophen-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 158841-02-2
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₅S
• 分子量: 319.818
• InChiKey: UPSBAMOBHBBRQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-Dichloro-6-thien-3-yl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine 、 环戊胺 、 三乙胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 petroleum ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以petroleum ether (300 ml) as eluant to give 0.45 g 5-chloro-6-thien-3yl-7-cyclopentylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]-pyrimidine as colourless crystals, m.pt. 78° C的产率得到5-chloro-6-thien-3-yl-7-cyclopentylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一些三唑嘧啶衍生物，其一般式为##STR1##其中R.sup.1代表可选取代的烷基，烯基，炔基，烯二烃基，环烷基，双环烷基或杂环基；R.sup.2代表氢原子或烷基；或R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮原子一起代表可选取代的环烷基或杂环烷基；R.sup.3代表可选取代的环烷基或杂环基；R.sup.4代表氢或卤原子或--NR.sup.5R.sup.6基团，其中R.sup.5代表氢原子或氨基，烷基，环烷基或双环烷基；R.sup.6代表氢原子或烷基；其制备方法；包含这些化合物的组合物和它们作为杀菌剂的用途。

  公开号：

  US05756509A1

文献信息

• Triazolopyrimidine derivatives with fungicidal activity
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0613900B1

  公开（公告）日：1997-05-14
• US5756509A
  申请人：——

  公开号：US5756509A

  公开（公告）日：1998-05-26