(R)-3-(1,4-Dimethoxy-3-methyl-naphthalen-2-yl)-3-(4-methoxymethoxy-phenyl)-propionic acid | 791096-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (R)-3-(1,4-Dimethoxy-3-methyl-naphthalen-2-yl)-3-(4-methoxymethoxy-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: (3R)-3-(1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]propanoic acid
• CAS: 791096-77-0
• 化学式: C₂₄H₂₆O₆
• 分子量: 410.467
• InChiKey: NYPCIWSPKWGLMY-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(1,4-Dimethoxy-3-methyl-naphthalen-2-yl)-3-(4-methoxymethoxy-phenyl)-propionic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (R)-6-(1,4-Dimethoxy-3-methyl-naphthalen-2-yl)-6-(4-methoxymethoxy-phenyl)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  （R）-（+）-6-（1,4-二甲氧基-3-甲基-2-萘基）-6-（4-羟苯基）己酸的不对称合成作为神经退行性疾病药物的关键中间体

  摘要：

  （R）-（+）-6-（1,4-二甲氧基-3-甲基-2-萘基）-6-（4-羟苯基）己酸2的不对称合成作为神经退行性疾病药物1的关键中间体已经被开发出来。关键反应是在碱的存在下，由Rh-JOSIPHOS系统催化的受阻丙烯酸13的不对称氢化，可提供高达93％ee的手性酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.045
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以95%的产率得到(R)-3-(1,4-Dimethoxy-3-methyl-naphthalen-2-yl)-3-(4-methoxymethoxy-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  （R）-（+）-6-（1,4-二甲氧基-3-甲基-2-萘基）-6-（4-羟苯基）己酸的不对称合成作为神经退行性疾病药物的关键中间体

  摘要：

  （R）-（+）-6-（1,4-二甲氧基-3-甲基-2-萘基）-6-（4-羟苯基）己酸2的不对称合成作为神经退行性疾病药物1的关键中间体已经被开发出来。关键反应是在碱的存在下，由Rh-JOSIPHOS系统催化的受阻丙烯酸13的不对称氢化，可提供高达93％ee的手性酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.045