| 1476724-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1476724-90-9
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄S
• 分子量: 413.538
• InChiKey: GNYCTZLQPPTPTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 C₃₂H₃₀N₂O₈P₂Pd 、 氧气 、 sodium carbonate 、 (3aR,8aS)-3a,8a-二氢-2-(2-吡啶基)-8H-茚并[1,2-d]噁唑 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的对映体选择性对称化Aza-Wacker反应：开发和应用于（-）-膜和（+）-蓖麻烷的全合成

  摘要：

  报道了前所未有的催化对映选择性脱对称氮杂-瓦克反应。在催化量的新开发的Pd（CPA）2（MeCN）2催化剂（CPA =手性磷酸），吡咯配体和分子氧的存在下，适当官能化的手性3,3-二取代的环己-1的环化，4-二烯以良好的收率和优异的对映选择性提供了对映体富集的顺式-3a-取代的四氢吲哚。磷酸和吡咯配体之间的协同作用确保了有效的转化。该反应是针对金眼兰科和苦艾碱生物碱量身定制的，如其在开发简明和发散的（-）-膜和（+）-Crinane的全合成反应中的应用所说明的那样。

  DOI：

  10.1002/anie.201712521
• 作为产物：
  描述：

  [1-(3,5-dimethoxy-phenyl)-cyclohexa-2,5-dienyl]acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的对映体选择性对称化Aza-Wacker反应：开发和应用于（-）-膜和（+）-蓖麻烷的全合成

  摘要：

  报道了前所未有的催化对映选择性脱对称氮杂-瓦克反应。在催化量的新开发的Pd（CPA）2（MeCN）2催化剂（CPA =手性磷酸），吡咯配体和分子氧的存在下，适当官能化的手性3,3-二取代的环己-1的环化，4-二烯以良好的收率和优异的对映选择性提供了对映体富集的顺式-3a-取代的四氢吲哚。磷酸和吡咯配体之间的协同作用确保了有效的转化。该反应是针对金眼兰科和苦艾碱生物碱量身定制的，如其在开发简明和发散的（-）-膜和（+）-Crinane的全合成反应中的应用所说明的那样。

  DOI：

  10.1002/anie.201712521

文献信息

• Unexpected ring contraction of 1-aryl-cyclohexa-2,5-dienes under palladium catalysis
  作者：Raphaël Lebeuf、Frédéric Robert、Yannick Landais

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.241

  日期：——

  of 1,1-disubstituted cyclohexa-2,5-dienes with aryl iodides in the presence of Pd(0) unexpectedly provided bicyclo[3.1.0] compounds in a very diastereocontrolled fashion in moderate to good yield. A tentative mechanism is proposed to rationalize this unusual reactivity of cyclohexadienes under palladium catalysis.

  在 Pd(0) 存在下，1,1-二取代的环六-2,5-二烯与芳基碘的反应出人意料地以非常非对映控制的方式以中等至良好的产率提供了双环 [3.1.0] 化合物。提出了一种初步机制来合理化钯催化下环己二烯的这种不寻常的反应性。