N-Benzyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-amine | 112648-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-amine
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,17S)-N-benzyl-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-amine
• CAS: 112648-19-8
• 化学式: C₂₆H₃₃NO
• 分子量: 375.554
• InChiKey: BVJCRGQJCUTHTD-JMTTVTNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 17β-amino-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  Steroids, LIII: New routes to aminosteroids

  摘要：

  Steroid ketoximes were reduced with sodium tetrahydroborate in the presence of nickel chloride or molybdenum trioxide. These processes yielded 17 alpha- and 20 alpha- aminosteroids (1c-5c) in higher yields than common reduction methods.

  DOI：

  10.1007/bf00844694
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-Benzyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-amine
  参考文献：
  名称：

  Steroids, LIII: New routes to aminosteroids

  摘要：

  Steroid ketoximes were reduced with sodium tetrahydroborate in the presence of nickel chloride or molybdenum trioxide. These processes yielded 17 alpha- and 20 alpha- aminosteroids (1c-5c) in higher yields than common reduction methods.

  DOI：

  10.1007/bf00844694

文献信息

• CYCLIC HYDROCARBONS WITH AN AMINOALKYL SIDECHAIN
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0243449A1

  公开（公告）日：1987-11-04
• US4917826A
  申请人：——

  公开号：US4917826A

  公开（公告）日：1990-04-17
• US5145874A
  申请人：——

  公开号：US5145874A

  公开（公告）日：1992-09-08
• US5187299A
  申请人：——

  公开号：US5187299A

  公开（公告）日：1993-02-16
• US5196542A
  申请人：——

  公开号：US5196542A

  公开（公告）日：1993-03-23