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4-苯基-2,3-二溴-1-甲氧基萘 | 77380-10-0

中文名称
4-苯基-2,3-二溴-1-甲氧基萘
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-2,3-dibromo-1-methoxynaphthalene
英文别名
2,3-Dibromo-1-methoxy-4-phenylnaphthalene
4-苯基-2,3-二溴-1-甲氧基萘化学式
CAS
77380-10-0
化学式
C17H12Br2O
mdl
——
分子量
392.09
InChiKey
OVRBQBHZGQPNQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    99-102 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
  • 沸点:
    429.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.598±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:b44586ca2b9848c05c6b982e45ff136e
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上下游信息

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文献信息

  • Derivatives of 4-aryl-2,3-dihalogeno-1-naphthol
    作者:Jiří Křepelka、Viktor Zikán、Jiří Holubek、Miroslav Semonský
    DOI:10.1135/cccc19802700
    日期:——

    Using intramolecular cyclization of the in situ prepared chlorides of acids XVI-XX, catalysed with zinc chloride, corresponding 4-aryl-2,3-dihalogeno-1-naphthols III-VII were prepared. Methylation or acetylation of compounds I, IV-VI gave O-methyl-derivatives VIII-XI or O-acetyl derivatives IXII-XV, respectively. Compounds III-XV displayed a weak antineoplastic effect in animals with some transplantable tumours.

    通过使用在场制备的酸化物XVI-XX的分子内环化,催化剂为氯化锌,制备了相应的4-芳基-2,3-二卤代-1-萘酚III-VII。对化合物I、IV-VI进行甲基化或乙酰化得到O-甲基衍生物VIII-XI或O-乙酰衍生物IXII-XV。化合物III-XV在动物体内显示出对一些可移植肿瘤具有微弱的抗肿瘤效果。
  • Krepelka, Jiri; Vancurova, Iva; Holubek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 6, p. 1523 - 1529
    作者:Krepelka, Jiri、Vancurova, Iva、Holubek, Jiri
    DOI:——
    日期:——
  • KREPELKA J.; ZIKAN V.; HOLUBEK J.; SEMONSKY M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1980, 45, NO 10, 2700-2705
    作者:KREPELKA J.、 ZIKAN V.、 HOLUBEK J.、 SEMONSKY M.
    DOI:——
    日期:——
  • KREPELKA J.; VANCUROVA I.; HOLUBEK J., COLLECT. CZECH CHEM. COMMUN., 1981, 46, NO 6, 1523-1529
    作者:KREPELKA J.、 VANCUROVA I.、 HOLUBEK J.
    DOI:——
    日期:——
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