(2S,8R,14S,20R)-5,17-dibromo-2,8,14,20-tetrakis(2-methylpropyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol | 1345402-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2S,8R,14S,20R)-5,17-dibromo-2,8,14,20-tetrakis(2-methylpropyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
• CAS: 1345402-13-2
• 化学式: C₄₄H₅₄Br₂O₈
• 分子量: 870.716
• InChiKey: JGPBCKVUMVRVAE-FATVKVNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,8R,14S,20R)-5,17-dibromo-2,8,14,20-tetrakis(2-methylpropyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到rccc-5,17-dibromo-4,6,10,12,16,18,22,24-octa-O-methyl-2,8,14,20-tetra(iso-butyl)-resorcin[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Anthracene-resorcin[4]arene-based capsules: Synthesis and photoswitchable features

  摘要：

  在此，我们介绍了几种含有蒽单元作为光活性物种的新型半氯化石蜡的合成和光化学行为。通过对化合物 9 和 11 的核磁共振研究，我们发现其二聚化模式为 9,10-9′,10′-二聚化，这在蒽中是众所周知的。然而，只有化合物 11 可以在 300 纳米波长的照射下转化为开放形式。化合物 9 和 10 至今无法通过加热或辐照重新开放。

  DOI：

  10.1039/c1ob06030a
• 作为产物：
  描述：

  2,8,14,20-tetraisobutylpentacyclo<19.3.1.13,7.19,13.115,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol 在 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,8R,14S,20R)-5,17-dibromo-2,8,14,20-tetrakis(2-methylpropyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
  参考文献：
  名称：

  Anthracene-resorcin[4]arene-based capsules: Synthesis and photoswitchable features

  摘要：

  在此，我们介绍了几种含有蒽单元作为光活性物种的新型半氯化石蜡的合成和光化学行为。通过对化合物 9 和 11 的核磁共振研究，我们发现其二聚化模式为 9,10-9′,10′-二聚化，这在蒽中是众所周知的。然而，只有化合物 11 可以在 300 纳米波长的照射下转化为开放形式。化合物 9 和 10 至今无法通过加热或辐照重新开放。

  DOI：

  10.1039/c1ob06030a