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(2S)-3-fluoro-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoic acid | 1196722-38-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S)-3-fluoro-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoic acid
英文别名
——
(2S)-3-fluoro-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoic acid化学式
CAS
1196722-38-9
化学式
C14H13FO3
mdl
——
分子量
248.254
InChiKey
YHHVILKCVYPQJB-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    铱催化氟双(苯磺酰基)甲烷的区域和对映选择性烯丙基烷基化。
    摘要:
    [Ir(COD)Cl](2)/亚磷酰胺实现了氟双(苯磺酰基)甲烷(FBSM)的高度区域和对映选择性烯丙基烷基化,提供了带有末端烯烃的对映体纯的氟双(苯磺酰基)甲基化化合物,可以将其转化只需两步即可制得单氟甲基化布洛芬,而不会损失光学纯度(95%ee)。
    DOI:
    10.1039/b914315g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铱催化氟双(苯磺酰基)甲烷的区域和对映选择性烯丙基烷基化。
    摘要:
    [Ir(COD)Cl](2)/亚磷酰胺实现了氟双(苯磺酰基)甲烷(FBSM)的高度区域和对映选择性烯丙基烷基化,提供了带有末端烯烃的对映体纯的氟双(苯磺酰基)甲基化化合物,可以将其转化只需两步即可制得单氟甲基化布洛芬,而不会损失光学纯度(95%ee)。
    DOI:
    10.1039/b914315g
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