methyl 5-thio-β-L-idopyranoside | 136845-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: methyl 5-thio-β-L-idopyranoside
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxythiane-3,4,5-triol
• CAS: 136845-69-7
• 化学式: C₇H₁₄O₅S
• 分子量: 210.251
• InChiKey: PIPYSCSIIGQTDC-FHKSGDNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.15
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-thio-β-L-idopyranoside 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 吡啶 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 methyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-5-thio-β-L-idopyranoside 、 methyl 2,6-di-O-acetyl-3,4-O-isopropylidene-5-thio-β-L-idopyranoside 、 methyl 2,3:4,6-di-O-isopropylidene-5-thio-β-L-idopyranoside 、 [(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methoxythian-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of 5-thio- l -idose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84155-l
• 作为产物：
  描述：

  [(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-oxathiolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] methanesulfonate 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 methyl 5-thio-β-L-idopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of 5-thio- l -idose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84155-l