摘要:
研究了亚氨基磷烷Ph 3 P NC N对不同钯(II)和铂(II)底物的化学性质。该配体对通过末端N原子(氰化物基团)的配位表现出高的配位选择性,而亚膦酸N原子显示出非常差的亲核能力。[PdCl 2(NCPh)2 ]与Ph 3 P NCN(1∶2摩尔比)的反应得到反式-[PdCl 2(NCNPPh 3)2] 1.已经确定了1的晶体结构,并显示了通过腈N原子选择性配位的亚氨基磷烷。阳离子衍生物[M(CP)(NCMe)2 ] [ClO 4 ]的反应[M = Pd或Pt; C–P = o -CH 2 C 6 H 4 P(C 6 H 4 Me- o)2 ]与Ph 3 P NCN(摩尔比为1∶2)导致[M(C–P)(NCN)的形成PPh 3)2 ] [ClO 4 ](M = Pd 2或Pt 3),已观察到相同的末端N-配位。[Pd(dmba)(NCMe)2的反应] [ClO 4 ](dmba = C