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4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-5-胺二盐酸盐 | 74197-15-2

中文名称
4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-5-胺二盐酸盐
中文别名
——
英文名称
4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-ylamine
英文别名
4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-amine
4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-5-胺二盐酸盐化学式
CAS
74197-15-2
化学式
C7H11N3
mdl
MFCD08447527
分子量
137.184
InChiKey
XTWQGFNPJUNTFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    335.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.0
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:eb9f2b5b7d83b534858fe9ef1c67741c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    MCQUAID, LORETTA A.;LATZ, JANE E.;CLEMENS, JAMES A.;FULLER, RAY W.;WONG, +, J. MED. CHEM., 32,(1989) N0, C. 2388-2396
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-N-Boc-氨基环己酮三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 甲醇 、 hexanes 、 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-5-胺二盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
    摘要:
    本发明公开了具有11β-HSD类型1拮抗活性的Formula (I)的新化合物,以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中,该发明公开了包含Formula (I)化合物的药物组合物,以及利用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖、高血压、高脂血症、代谢综合征以及与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。
    公开号:
    US20090111800A1
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文献信息

  • Thrombin inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030191139A1
    公开(公告)日:2003-10-09
    The invention relates to compounds of formula I D—CO—B—A-Het and pharmaceutically acceptable salts thereof where substituents in description have the specified meanings. The compounds are used as thrombin inhibitors.
    该发明涉及公式I的化合物D—CO—B—A-Het及其药用可接受的盐,其中描述中的取代基具有指定的含义。这些化合物被用作凝血酶抑制剂。
  • [EN] OXIME DERIVATIVE HYDROXYETHYLAMINE ASPARTYL-PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL-PROTEASE D'HYDROXYETHYLAMINE DERIVEE DES OXIMES
    申请人:ELAN PHARM INC
    公开号:WO2006010094A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.
    该发明涉及新化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和症状的方法。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、疾病和症状。
  • [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011086053A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    The invention provides novel compounds of formula (I) having the general formula, wherein R1, R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.
    该发明提供了具有通式(I)的新化合物,通式如下,其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此,这些化合物可以用于制备药学上可接受的组合物,并用于治疗免疫或过度增殖性疾病。
  • Cyclohexylpyrazole-lactam derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US07981918B2
    公开(公告)日:2011-07-19
    The present invention discloses novel compounds of Formula (I): having 11β-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, and other conditions associated with 11β-HSD type 1 activity.
    本发明披露了具有11β-HSD类型1拮抗剂活性的化合物的新型化合物,其化学式为(I):以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方案中,本发明披露了包含化合物(I)的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合征和其他与11β-HSD类型1活性有关的疾病的方法。
  • TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Babu Srinivasan
    公开号:US20110201593A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.
    本发明提供了具有以下一般式的新化合物I: 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此,这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供,并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
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