Methyl 4-[[N-ethyl-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl]benzoate | 733783-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-[[N-ethyl-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl]benzoate
• 英文别名: methyl 4-[[ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]benzoate
• CAS: 733783-38-5
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: ACHXOMGTCOKDHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[[N-ethyl-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl]benzoate 、 6-chloro-1-[(2-propyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-4-(piperazin-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine dihydrochloride 以to give crude 6-chloro-1-[(2-propyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-4-[4-[4-[[N-ethyl-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl]benzoyl]piperazin-1-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine as a crude product的产率得到6-chloro-1-[(2-propyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-4-[4-[4-[[N-ethyl-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl]benzoyl]piperazin-1-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Nitrogenous Fused Bicyclic Compound

  摘要：

  下面是一种新型的含氮融合双环化合物，其通式如下[1]，或其药理学上可接受的盐。它们具有出色的SK通道阻滞活性，是一种有用的药物。[I]（在公式中，R0代表氢，卤素等; R1代表由公式（a）或（b）表示的基团; A代表由公式（X）或（Y）表示的基团; D1，D2和D3分别表示N或CH; R2代表卤素或可选卤代的低碳基等; R3代表氢或低碳基; Q代表低碳链基）。

  公开号：

  US20080081817A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-叔丁氧基羰基氨基甲基)苯甲酸甲酯 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到Methyl 4-[[N-ethyl-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  EP1772454

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：——

  公开号：US20030203946A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any diseases and disorders, wherein a glucagon antagonistic action is beneficial, such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, disorders of the lipid metabolism and obesity.

  一种新型化合物，其作用是拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于它们对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适合用于治疗和/或预防任何疾病和紊乱，在这些疾病和紊乱中，胰高血糖素的拮抗作用是有益的，例如高血糖症、1型糖尿病、2型糖尿病、脂质代谢紊乱和肥胖症。
• Pyrazolopyrimidine compound and a process for preparing the same
  申请人：Takamuro Iwao

  公开号：US20060135525A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention provides a novel pyrazolopyrimidine compound of the formula [I]: wherein R′ is (A) a substituted aryl group, (B) an optionally substituted nitrogen-containing aliphatic heteromonocyclic group, (C) a substituted cyclo-lower alkyl group, (D) an optionally substituted amino group, or (E) a substituted heteroaryl group, R 2 is (a) an optionally substituted heteroaryl group or (b) an optionally substituted aryl group, Y is a single bond, a lower alkylene group or a lower alkenylene group, Z is a group of the formula: —CO—, —CH2-, S02- or a group of the formula [II]: Q is a lower alkylene group, and q is an integer of 0 or 1 or a pharmaceutically acceptable sait thereof, which has a small conductance potassium channel (SK channel) blocking activity and is useful as a medicament and a process for preparing the same.

  本发明提供了一种新型的吡唑嘧啶化合物，其化学式为[I]：其中R′为（A）取代芳基，（B）可选取代的含氮脂肪杂环基，（C）取代的环低烷基，（D）可选取代的氨基或（E）取代的杂环芳基；R2为（a）可选取代的杂环芳基或（b）可选取代的芳基；Y为单键，低碳基烷基或低碳基烯基；Z为式[II]的基团：其中Q为低碳基烷基，q为0或1的整数，或其药学上可接受的盐。该化合物具有小电导钾通道（SK通道）阻滞活性，并可作为药物使用，以及其制备方法。
• NITROGENOUS FUSED BICYCLIC COMPOUND
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1772454A1

  公开（公告）日：2007-04-11

  A novel nitrogenous fused bicyclic compound represented by the following general formula [1] or a pharmacologically acceptable salt of the compound. They have excellent SK channel blocking activity and are useful as a medicine. [I] (In the formula, R0 represents hydrogen, halogeno, etc.; R1 represents a group represented by the formula (a) or (b); A represents a group represented by the formula (X) or (Y); D1, D2 and D3 each represents N or CH; R2 represents halogeno or optionally halogenated lower alkyl, etc.; R3 represents hydrogen or lower alkyl; and Q represents lower alkylene.)

  一种由以下通式[1]代表的新型含氮融合双环化合物或其药理学上可接受的盐。它们具有优异的 SK 通道阻断活性，可用作药物。[I]（式中，R0 代表氢、卤素等；R1 代表由式（a）或（b）表示的基团；A 代表由式（X）或（Y）表示的基团；D1、D2 和 D3 各自代表 N 或 CH；R2 代表卤素或任选卤化的低级烷基等；R3 代表氢或低级烷基；Q 代表低级亚烷基）。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1585481A2

  公开（公告）日：2005-10-19
• US7384952B2
  申请人：——

  公开号：US7384952B2

  公开（公告）日：2008-06-10