5-(5-bromopyridin-2-yl)-3-methylisoxazole-4-carboxylic acid | 1299607-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(5-bromopyridin-2-yl)-3-methylisoxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-3-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid；5-(5-bromopyridin-2-yl)-3-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1299607-70-7
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O₃
• 分子量: 283.081
• InChiKey: LJPTWNZFJNDXOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.675±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-bromopyridin-2-yl)-3-methylisoxazole-4-carboxylic acid 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 对甲苯磺酸一水合物 、 potassium hydroxide 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 6-(3-methyl-4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)isoxazol-5-yl)pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL ACID ISOXAZOLE AZOLES AS LPA ANTAGONISTS
  [FR] ACIDE CYCLOHEXYLE ISOXAZOLE AZOLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA

  摘要：

  本发明提供了公式(Ia)或(Ib)的化合物: 公式(Ia)或(Ib)，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。

  公开号：

  WO2019126087A1

文献信息

• 新規ビアリールアミド誘導体
  申请人：持田製薬株式会社

  公开号：JP2017095366A

  公开（公告）日：2017-06-01

  【課題】 本発明は、ＰＤＥ２Ａ選択的阻害作用を有する化合物、及びそれを含有してなる医薬組成物を提供する。【解決手段】 本発明は、次の一般式（Ｉ）【化１】［式中、ｐは０〜６の整数を示し；ｑは、１〜５の整数を示し；Ｘ１は、Ｃ−Ｈ、Ｎ、又はＯを示し；Ｘ２は、Ｎ、又はＮ−Ｒ４ｂを示し；Ｘ３は、Ｎ−Ｒ４ａ、Ｃ−Ｒ４ｂ、又はＣ−Ｈを示し；環Ａは単環式ヘテロアリール環等を示し；環Ｑはベンゼン環等を示し；Ｒ１、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、及びＲ３はアルキル基等を示す。］で表される化合物若しくはそれらの製薬学的に許容される塩、又はそれらの溶媒和物、及びこれらを含有してなる医薬組成物に関する。【選択図】なし

  本发明提供具有PDE2A选择性抑制作用的化合物，以及包含该化合物的药物组成物。本发明涉及以下通用式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，或它们的溶剂和物，以及包含它们的药物组成物。【选图】无
• [EN] CYCLOHEXYL ACID ISOXAZOLE AZINES AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] AZINES ISOXAZOLE D'ACIDE DE CYCLOHEXYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126086A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (Ia) or (Ib): (Ia) or (Ib), or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了Formula（Ia）或（Ib）的化合物：（Ia）或（Ib），或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• [EN] ISOXAZOLE N-LINKED CARBAMOYL CYCLOHEXYL ACIDS AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] ACIDES CARBAMOYLE CYCLOHEXYLIQUES À LIAISON N ISOXAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126099A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (Ia) and (Ib): (Ia) or (Ib), or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物：(Ia)或(Ib)，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• [EN] CYCLOBUTYL CARBOXYLIC ACIDS AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] ACIDES CYCLOBUTYL-CARBOXYLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020257139A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I), or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供公式（I）的化合物：（I），或其立体异构体，互变异构体，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• ANTAGONISTS OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTORS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20110301142A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些抗溶血磷脂酸受体的化合物。还描述了包括上述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖溶血磷脂酸或溶血磷脂酸介导的疾病或病症。