1-[4-[dimethyl-[3-[tris[3-[[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-dimethylsilyl]propyl]silyl]propyl]silyl]phenyl]-N,N-dimethylmethanamine | 220341-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-[dimethyl-[3-[tris[3-[[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-dimethylsilyl]propyl]silyl]propyl]silyl]phenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 220341-61-7
• 化学式: C₅₆H₉₆N₄Si₅
• 分子量: 965.833
• InChiKey: RVUGVXAIRBWMTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dichlorobis(dimethylsulfoxide)platinum(II) 、 1-[4-[dimethyl-[3-[tris[3-[[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-dimethylsilyl]propyl]silyl]propyl]silyl]phenyl]-N,N-dimethylmethanamine 在 NaOAc 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铂（II）端基的树枝状碳硅烷的合成与表征：模型物质的X射线晶体结构[PtCl（C 6 H 3 {CH 2 NMe 2 } -2-SiMe 3 -5）（PPh 3）]

  摘要：

  通过多次CH活化反应，制备了一系列附有单阴离子C，N双齿配体[C 6 H 4 {CH 2 NMe 2 } -2] -（CN）的环铂化碳硅烷树状大分子。在PPh 3存在下，母体模型物种[PtCl（C 6 H 3 {CH 2 NMe 2 } -2-SiMe 3 -5）（DMSO）]中的配体交换（1）得到膦复合物[PtCl（C 6 H 3 {CH 2 NMe 2 } -2-SiMe 3 -5）（PPh 3）]（2）。还确定了2的晶体结构，显示出膦配体的Ar 3 H之一与CN配体的Ar 3 H邻位之间非常接近。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00763-4

文献信息

• Halide-Assisted Macrocyclic Ring Formation in Cyclometalated Carbosilane Dendrimers with 1-[C₆H₃(CH₂NMe₂)-4-(PdCl)-3] Peripheral Groups:  Application as Aldol Condensation Catalysts
  作者：Arjan W. Kleij、Robertus J. M. Klein Gebbink、Paul A. J. van den Nieuwenhuijzen、Huub Kooijman、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om000647s

  日期：2001.2.1

  [C6H4(CH2NMe2)-4]- (= CN) C,N-chelating ligands via a multiple and selective C−H bond activation process have been prepared. The structure of the support, i.e., the branching degree as well as the nature of the alkanediyl linkers present in the carbosilane dendrimer, was varied to investigate its influence on the dimer formation of the peripheral [CN−PdCl] complexes and on the catalytic performance of

  制备了一系列通过单键[C 6 H 4（CH 2 NMe 2）-4] -（= CN）C，N-螯合配体官能化的环钯碳硅烷树状大分子，这些配体通过多重和选择性的CH键活化。支撑结构i 。e 。碳硅烷硅烷树枝状大分子中存在的支化度以及烷二基连接基的性质发生变化，以研究其对外围[CN-PdCl]配合物的二聚体形成以及这些Pd（II）-的催化性能的影响功能化的树枝状聚合物。Me 2 Si （CH 2）3 SiMe 2 -CN-PdCl}通过一次X射线晶体结构测定来表征2（4）和Si （CH 2）2 SiMe 2 -CN-PdCl} 4（7a）。在这两种情况下，均存在独特的分子内卤化物辅助的大环结构。变温NMR光谱研究表明，在溶液4和图7a的顺-bridging外围二聚体的模式是主要的。对于两个不对称分支的[G1]钯树状大分子Si （CH 2）2 Si（Me）（CH 2）2 SiMe 2 -CN-PdCl}