1-[4,4"-di(ethoxycarbonyl)-2,2';6',2"-terpyridinyl-4'-phen-4-ylethynyl]-3-ethynyltoluene | 1137729-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[4,4"-di(ethoxycarbonyl)-2,2';6',2"-terpyridinyl-4'-phen-4-ylethynyl]-3-ethynyltoluene
• 英文别名: 1-[4,4''-di(ethoxycarbonyl)-2,2';6',2''-terpyridinyl-4'-phen-4-ylethynyl]-3-ethynyltoluene
• CAS: 1137729-05-5
• 化学式: C₃₈H₂₉N₃O₄
• 分子量: 591.666
• InChiKey: QFIZZKJAEKXCKB-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4,4"-di(ethoxycarbonyl)-2,2';6',2"-terpyridinyl-4'-phen-4-ylethynyl]-3-ethynyltoluene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 2Ru⁽²⁺⁾*2C₂₇H₂₂IN₃O₄*C₅₃H₃₄N₆*4PF₆^(1-)=[Ru₂(C₂₇H₂₂IN₃O₄)2(C₅₃H₃₄N₆)](PF₆)4 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过多官能化双（三吡啶）的偶联策略构建六核大环化合物† ‡

  摘要：

  通过甲基和羰基官能化的双（叔吡啶基）部分的异核（Ru 4 Fe 2）六聚金属大环的构建是通过双核三聚体的自组装实现的，该双核三聚体是通过Pd（0）偶联而高产率制备的。一种双碘官能化的双核配合物，其中的吡啶具有一个乙炔基。

  DOI：

  10.1039/b811607e
• 作为产物：
  描述：

  1-[4,4"-di(ethoxycarbonyl)-2,2';6',2"-terpyridinyl-4'-phen-4-ylethynyl]-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]toluene 在 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到1-[4,4"-di(ethoxycarbonyl)-2,2';6',2"-terpyridinyl-4'-phen-4-ylethynyl]-3-ethynyltoluene
  参考文献：
  名称：

  通过多官能化双（三吡啶）的偶联策略构建六核大环化合物† ‡

  摘要：

  通过甲基和羰基官能化的双（叔吡啶基）部分的异核（Ru 4 Fe 2）六聚金属大环的构建是通过双核三聚体的自组装实现的，该双核三聚体是通过Pd（0）偶联而高产率制备的。一种双碘官能化的双核配合物，其中的吡啶具有一个乙炔基。

  DOI：

  10.1039/b811607e