(1S,2R)-13,21-dioxa-15,19-diazaheptacyclo[17.12.0.02,15.03,12.04,9.022,31.025,30]hentriaconta-3(12),4,6,8,10,22(31),23,25,27,29-decaene-14,20-dione | 1341220-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (1S,2R)-13,21-dioxa-15,19-diazaheptacyclo[17.12.0.02,15.03,12.04,9.022,31.025,30]hentriaconta-3(12),4,6,8,10,22(31),23,25,27,29-decaene-14,20-dione
• CAS: 1341220-14-1
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O₄
• 分子量: 436.467
• InChiKey: JOBPJLQXBLSGJH-PLQXJYEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 N,N'-bis-(2-hydroxy-1-naphthalidene)-1,3-propylenediamine 在 三氢化钐 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到(1S,2R)-13,21-dioxa-15,19-diazaheptacyclo[17.12.0.02,15.03,12.04,9.022,31.025,30]hentriaconta-3(12),4,6,8,10,22(31),23,25,27,29-decaene-14,20-dione
  参考文献：
  名称：

  通过低价钛试剂（TiCl 4 / Sm） 一锅合成顺式-双嘧啶二氮杂庚酮衍生物†

  摘要：

  已经描述了制备顺式-双嘧啶二氮杂吡啶酮衍生物的有效和方便的方法。多种底物可以高收率参与该过程，从而使该方法适用于药物发现工作中的文库合成。反应的机理过程表明还原反应，偶联反应决定了产物的构型和一锅法环化。

  DOI：

  10.1039/c1ob05791j