trans-(5-(4-methoxyphenyl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol | 128677-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trans-(5-(4-methoxyphenyl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol
• CAS: 128677-05-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: GRSWWFBIHUGOEO-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)pent-4-en-1-ol 在 bis(1-morpholinocarbamoyl-4,4-dimethyl-1,3-pentanedionato)cobalt(II) 叔丁基过氧化氢 、 氧气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以69%的产率得到trans-(5-(4-methoxyphenyl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Inoki, Satoshi; Mukaiyama, Teruaki, Chemistry Letters, 1990, p. 67 - 70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effective synthesis of 2,5-disubstituted tetrahydrofurans from glycerol by catalytic alkylation of ketones
  作者：Magnus Rueping、Vilas B. Phapale

  DOI：10.1039/c1gc15764g

  日期：——

  The [IrCl(cod)]2 catalyzed α-alkylation of substituted acetophenones with solketal followed by reduction and iron mediated cyclization provides 2,5-disubstituted tetrahydrofurans.

  [IrCl（cod）] 2催化取代的α-烷基化苯乙酮 和 solketal 其次是 减少 铁介导的环化反应可提供2,5-二取代的四氢呋喃。