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6-amino-5-(N-methyliminomethyl)-1-phenyluracil | 126080-43-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-amino-5-(N-methyliminomethyl)-1-phenyluracil
英文别名
——
6-amino-5-(N-methyliminomethyl)-1-phenyluracil化学式
CAS
126080-43-1
化学式
C11H10N4O2
mdl
——
分子量
230.226
InChiKey
WFYXBKPDRFEURR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.11
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104.73
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-cyano-3-aminoacryloyl)-1-phenylurea乙醇 为溶剂, 以87%的产率得到6-amino-5-(N-methyliminomethyl)-1-phenyluracil
    参考文献:
    名称:
    Rearrangement of 5-Cyanouracils into 6-aminouracils by reaction with amines and hydroxide ion.
    摘要:
    用氨和烷基胺处理 5-氰基-1-苯基脲嘧啶衍生物 (1),通过涉及开环和闭环过程的重排得到 6-氨基-5-亚氨基甲基脲嘧啶 (2)。当 3-未取代的 5-氰基-1-苯基脲嘧啶(1d)与氨和甲胺反应时,分离出开环产物 3-丙烯酰基-1-苯基脲(5a 和 5b),并很容易地再生成 6-氨基脲嘧啶(2j 和 2k)。用氢氧化钠代替胺进行类似的重排,得到 6-氨基-5-甲酰基尿嘧啶(7a-c)。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.2008
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