1-(2-bromoethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxynaphthalene | 137868-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxynaphthalene
• 英文别名: [8-(2-bromo-ethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl]-methyl ether；(+/-)-2-(7-Methoxy-1.2.3.4-tetrahydro-naphthyl-(1))-aethylbromid；[8-(2-Brom-aethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl]-methyl-aether；(+/-)-7-Methoxy-1-(2-brom-aethyl)-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；(+/-)-7-Methoxy-1-(2-brom-aethyl)-tetralin；1-(2-bromoethyl)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 137868-50-9
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO
• 分子量: 269.181
• InChiKey: NHTQFCUKKNIZTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromoethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxynaphthalene 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 氢氟酸 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (4R,6S,1'RS)-4-hydroxy-<2-(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1-naphthyl)ethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novak, Lajos; Rohaly, Janos; Poppe, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 2, p. 145 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)丁酸 在 氯仿 、 碘 、 phosphorus pentoxide 、 三溴化磷 、 锌 、 苯 作用下， 生成 1-(2-bromoethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  126.菲系列的合成。第九部分 6-甲氧基-1-甲基菲

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380000694

文献信息

• The Synthesis of 2-Hydroxy-17-equilenone
  作者：W. E. Bachmann、W. J. Horton

  DOI：10.1021/ja01193a014

  日期：1947.1