5-(4-hexadecyloxyphenyl)-2,2'-bithiophene | 1038081-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-(4-hexadecyloxyphenyl)-2,2'-bithiophene
• CAS: 1038081-69-4
• 化学式: C₃₀H₄₂OS₂
• 分子量: 482.795
• InChiKey: GWAZVXQCGBMWAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.0
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(hexadecyloxy)benzene 、 2-(tri-n-butyl)stannyl-5,2'-bithiophene 在 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到5-(4-hexadecyloxyphenyl)-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  π-Dimer Formation as the Driving Force for Calix[4]arene-Based Molecular Actuators

  摘要：

  Stable pi-dimers are formed upon oxidation of the model units of proposed calix[4]arene-based molecular actuators in a solvent of low dielectric constant (CH(2)Cl(2)) at room temperature. Evidence from UV-vis, EPR, and DPV are all in agreement with the r-dimer formation. In addition, pi-dimer formation is dependent upon the conformational flexibility of the calix[4]arene hinge.

  DOI：

  10.1021/ol8013039