3-[4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl-2,3,5,6-tetramethylphenyl]-4-hydroxypent-3-en-2-one | 1569102-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-[4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl-2,3,5,6-tetramethylphenyl]-4-hydroxypent-3-en-2-one
• CAS: 1569102-33-5
• 化学式: C₃₃H₄₁BO₂
• 分子量: 480.498
• InChiKey: HLSFUECNHZTCHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2-{2'-thienyl}pyridinato-N,C(3')})platinum(II)(μ-chloro)}2 、 3-[4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl-2,3,5,6-tetramethylphenyl]-4-hydroxypent-3-en-2-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  调整三芳基硼烷官能化的乙酰丙酮基铂络合物的磷光和固态发光

  摘要：

  报道了具有三芳基硼烷官能化的乙酰丙酮酸酯配体的一系列新的发光环金属化铂配合物。该复合物在环境条件下表现出固态发光和磷光。可以通过改变环金属配体[2-苯基吡啶（对于1和2而言），2-硫苯基吡啶（对于3和4而言），2-噻吩并吡啶（对于5和6而言），将发光颜色从绿色调整为红色。发光来自混合的3 MLCT / 3IL [MLCT，金属到配体的电荷转移；IL，方形平面铂和硼烷部分的配位体状态。连接硼基和铂实体的π间隔基（苯基或duryl）在确定光致发光效率方面起着重要作用。在笨重duryl垫片2，4，和6显著降低了在固体状态下的正方形的平面铂部分的π-π堆积，并提供一刚性骨架，从而提高他们的量子产率显著。通过氟化物结合实验评估了路易斯酸性硼烷对光致发光特征的作用。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01827
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)dimesitylborane 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl-2,3,5,6-tetramethylphenyl]-4-hydroxypent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  三芳基硼烷共轭的acacH配体及其BF 2配合物：简便的合成和令人感兴趣的光学性能†

  摘要：

  新型有机硼烷化合物（Mes）2 B-arene-acacH和（Mes）2 B-arene-acacBF 2（Mes =甲磺酰基和芳烃= C 6 H 4或C 6 Me 4的简便合成路线）被报告。新的二联体显示出令人感兴趣的光物理性质。连接两个生色团的间隔基中的小结构变化导致光物理性质的微调。含有2,3,5,6-四甲基苯基间隔基的二元化合物可作为氰化物离子的选择性“开启”化学计量传感器。硼在硼中心的拥挤显着改变了阴离子结合事件。根据NMR滴定研究，可以确定氟化物和氰化物遵循不同的结合机理，从而导致报道的探针具有令人感兴趣的光学性能。

  DOI：

  10.1039/c3dt52768a

文献信息

• Sensitizing Tb(III) and Eu(III) Emission with Triarylboron Functionalized 1,3-Diketonato Ligands
  作者：Larissa F. Smith、Barry A. Blight、Hee-Jun Park、Suning Wang

  DOI：10.1021/ic500944t

  日期：2014.8.4

  to class I (L1 and L2) and class II (L3 and L4), respectively. In class I, the boron unit is conjugated with the phenyl linker and the diketone backbone, while in class II, the boron unit, the linker unit, and the diketone unit are nonconjugated with a mutually orthogonal arrangement. To understand the impact of the location of the BMes2Ar unit on the electronic properties of the 1,3-diketone molecules

  已经研究了四个BMes 2 Ar（Mes =均三基，Ar =苯基或duryl）官能化的1,3-二酮基配体，用于Tb（III）和Eu（III）发射的选择性敏化。这些配体的通式为[R 1 C（O）CR 2 C（O）R 3 ] -（R 1 = Ph，R 2 = H，R 3 = p -Ph-BMes 2，L1； R 1 = R 3 = p -Ph-BMes 2，R 2 = H，L2； R 1 = R 3 = Me，R 2＝p -Ph-BMes 2，L 3； n ＝1。R 1 = R 3 = Me，R 2 = p -duryl-BMes 2，L4，分别属于I类（L1和L2）和II类（L3和L4）。在I类中，硼单元与苯基连接基和二酮主链共轭，而在II类中，硼单元，连接基和二酮单元互不正交。了解BMes位置的影响2合成并研究了有关1,3-二酮分子的电子性质的Ar单元及其激活镧系元素发射的能力，并研究了配体L1