methyl 7α-hydroxy-3,12-dioxo-5β-cholan-24-oate | 28071-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 7α-hydroxy-3,12-dioxo-5β-cholan-24-oate
• 英文别名: 7α-hydroxy-3,12-dioxo-5β-cholan-24-oic acid methyl ester；7α-Hydroxy-3,12-dioxo-5β-cholan-24-saeure-methylester；7α-Hydroxy-3,12-dioxo-5β-cholansaeure-(24)-methylester；methyl (4R)-4-[(5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-hydroxy-10,13-dimethyl-3,12-dioxo-2,4,5,6,7,8,9,11,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 28071-28-5
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: MXLYAWHZTJGOED-IGWGKPCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7α-hydroxy-3,12-dioxo-5β-cholan-24-oate 在 吡啶 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular Compounds from Multiple Ugi Multicomponent Macrocyclizations:  Peptoid-based Cryptands, Cages, and Cryptophanes

  摘要：

  The first 3-fold multicomponent macrocyclizations of trifunctional building blocks were developed to produce, in one pot, cryptands, cages, and cryptophanes with peptoid tethers carrying additional recognition motifs. The straightforward, efficient, and diversity-oriented fashion by which these complex macromulticycles are obtained is suitable for building combinatorial libraries of synthetic receptors with potential applicability in catalysis and supramolecular and coordination chemistry. The strategy also easily allows creation of asymmetric macromulticyclic cavities, with up to 20 new bonds formed in one pot.

  DOI：

  10.1021/ja060720r
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 环己酮 、 镍 作用下， 生成 methyl 7α-hydroxy-3,12-dioxo-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  Pietra; Traverso, Gazzetta Chimica Italiana, 1952, vol. 82, p. 540,543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Steroid−Biaryl Ether Hybrid Macrocycles with High Skeletal and Side Chain Variability by Multiple Multicomponent Macrocyclization Including Bifunctional Building Blocks
  作者：Ludger A. Wessjohann、Daniel G. Rivera、Francisco Coll

  DOI：10.1021/jo0608570

  日期：2006.9.1

  Utilizing the multiple multicomponent macrocyclization including bifunctional building blocks (MiB) strategy, a library of nonracemic, nonrepetitive peptoid-containing steroid−biaryl ether hybrid macrocycles was built. Up to 16 new bonds, including those of the macrocyclization, can be formed in one pot simultaneously while introducing varied elements of diversity. Functional diversity is generated

  利用包括双功能构件（MiB）策略在内的多组分大环化，建立了一个非外消旋，非重复的类肽类固醇-二芳基醚杂化大环化合物库。一个锅中最多可以同时形成多达16个新键，包括大环化键，同时引入了多样性的多样性。功能多样性的产生主要是通过选择带有相应识别或催化基序的Ugi反应性功能构件。它们似乎附着在大环腔的拟肽骨架上，类似于在酶活性位点发现的氨基酸侧链。同样地，骨骼多样性是基于定义的双功能结构单元的变化而来的，它们允许平行形成形状和大小各异，从而在功能上高度不同的大环腔。这种简单的方法适用于生成多功能大环化合物，用于催化，超分子或生物化学。
• Fukui, Journal of Biochemistry, 1937, vol. 25, p. 61,65
  作者：Fukui

  DOI：——

  日期：——
• US4359529A
  申请人：——

  公开号：US4359529A

  公开（公告）日：1982-11-16