1-(4-Fluorophenyl)but-3-yn-1-amine | 1250952-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Fluorophenyl)but-3-yn-1-amine
• CAS: 1250952-37-4
• 化学式: C₁₀H₁₀FN
• 分子量: 163.195
• InChiKey: HMVUPGKETXNYIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丙二烯基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 、 1-(叠氮基甲基)-4-氟苯 在 ([2,5-Me2-3,4-Ph2(η5-C4CNHPh)]Ru(CO)(μ-CO))2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到1-(4-Fluorophenyl)but-3-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  甲Ru-催化homopropargylic胺的一锅法合成从光解条件下烷基叠氮化†

  摘要：

  提出了一种由烷基叠氮化物合成均丙炔胺的新方法。该反应的显着特征是涉及N-未取代的亚胺作为关键中间体，其是在光解条件下通过Ru催化由烷基叠氮化物生成的。值得注意的是，该方法避免了在炔丙基胺合成中使用保护基策略。

  DOI：

  10.1039/c4ra02941k

文献信息

• A Ru-catalyzed one-pot synthesis of homopropargylic amines from alkyl azides under photolytic conditions
  作者：Wook Jeong、Ji Hyung Lee、Jungjoon Kim、Won Jong Lee、Ju-Hwa Seong、Jaiwook Park、Young Ho Rhee

  DOI：10.1039/c4ra02941k

  日期：——

  new synthetic method for homopropargylic amines from alkyl azides is presented. A salient feature of this reaction is the involvement of N-unsubstituted imines as the key intermediates, which are generated from alkyl azides by Ru catalysis under photolytic conditions. Notably, this method avoids the use of a protective group strategy in the homopropargylic amine synthesis.

  提出了一种由烷基叠氮化物合成均丙炔胺的新方法。该反应的显着特征是涉及N-未取代的亚胺作为关键中间体，其是在光解条件下通过Ru催化由烷基叠氮化物生成的。值得注意的是，该方法避免了在炔丙基胺合成中使用保护基策略。