Sustainable organocatalytic cyanosilylation of ketones by PPM-level loading of triphenylcarbenium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
作者:Muhammad Israr、Han Yong Bae
DOI:10.1039/d3gc00189j
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significant demand for sustainable homogeneous catalysis, the importance of efficient synthesis and simple purification of complex organic compounds is attracting attention. Herein, we report the cyanosilylation of ketones using tritylium tetrakis(pentafluorophenyl)borate ([Ph3C]+[B(C6F5)4]−) as an extremely active organocatalyst. The neutral, air- and moisture-tolerant nature of the solid salt is beneficial
随着对可持续均相催化的巨大需求,复杂有机化合物的高效合成和简单纯化的重要性正在引起人们的关注。在此,我们报道了使用三苯甲基四(五氟苯基)硼酸盐 ( [Ph 3 C] + [B(C 6 F 5 ) 4 ] -) 作为一种极其活跃的有机催化剂。固体盐的中性、空气和湿气耐受性有利于用户友好的处理。使用这种不含过渡金属的催化体系,可以通过使用各种酮作为起始原料,以 50 ppm [= 0.005 mol%] 的催化剂负载量获得相应的氰醇三甲基甲硅烷基醚。在既没有温度控制(冷却或加热)也没有柱色谱的无溶剂条件下,克级反应完美进行,通过去除挥发物可以获得高纯度产品。实验和分析研究支持原位生成的具有弱配位阴离子对的硅作为活性催化剂,在优异的反应性中起着至关重要的作用。