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4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-5-基甲醇 | 75695-52-2

中文名称
4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-5-基甲醇
中文别名
——
英文名称
(RS)-5-hydroxymethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine
英文别名
(4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridin-5-yl)-methanol;(4,5,6,7-Tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-5-yl)methanol;4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-5-ylmethanol
4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-5-基甲醇化学式
CAS
75695-52-2
化学式
C8H11NOS
mdl
——
分子量
169.247
InChiKey
PQBIJECOZLNVIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    60.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:Gottschling Dirk
    公开号:US20110195954A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.
    本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂,其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义,其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、合物、混合物及其盐,以及其盐的合物,特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。
  • Thiazolothienopyridines and anti-viral compositions thereof
    申请人:Rhone-Poulenc Industries
    公开号:US04261999A1
    公开(公告)日:1981-04-14
    Thienopyridine derivatives of the formula: ##STR1## wherein the symbol A represents pyrid-3-yl, isoquinol-5-yl, or a 3-alkylisoquinol-5-yl group in which the alkyl radical is of 1 through 10 carbon atoms, and one of the symbols X and Y represents a single bond and the other represents the vinylene radical, are new compounds possessing useful pharmacological properties. They are particularly useful as anti-viral agents and, in certain cases, as analgesics, anti-inflammatory agents and anti-pyretics.
    式子为:##STR1## 的噻唑吡啶衍生物,其中符号A代表吡啶-3-基、异喹啉-5-基或3-烷基异喹啉-5-基,其中烷基基团为1到10个碳原子,符号X和Y中的一个代表单键,另一个代表乙烯基团,是具有有用药理特性的新化合物。它们特别适用于抗病毒剂,并在某些情况下作为镇痛剂,抗炎剂和退热剂。
  • Compounds
    申请人:Gottschling Dirk
    公开号:US08829006B2
    公开(公告)日:2014-09-09
    The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.
    本发明涉及一种新的CGRP拮抗剂,其通式为I,其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如说明书中所述,其互变异构体、异构体、对映异构体、单对映体、合物、混合物及其盐以及其盐的合物,特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐,以及含有这些化合物的药物、其使用和制备过程。
  • Organische Verbindungen
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2251338A2
    公开(公告)日:2010-11-17
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
    本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中的 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的合物,特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
  • ORGANISCHE VERBINDUNGEN
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2225223A2
    公开(公告)日:2010-09-08
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