4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基硼酸 | 83611-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基硼酸
• 英文名称: 4,5,6,7-Tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine-2-boronic acid
• 英文别名: (4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl)boronic acid；4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-ylboronic acid
• CAS: 83611-96-5
• 化学式: C₇H₁₀BNO₂S
• mdl: MFCD09952080
• 分子量: 183.039
• InChiKey: RZTASGWAMAQUPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基硼酸 、 2-硝基苄氯 以40%的产率得到5-(o-nitrobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-2-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 5,6,7,7a-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-2-one

  摘要：

  本发明提供了通式为：的5,6,7,7a-四氢噻吩[3,2-c]吡啶-2-酮衍生物，其中R是氢原子或苯基，该苯基可以选择性地被至少一个卤原子或较低的烷基基团、较低的烷氧基团、硝基、羧基、烷氧羰基基团或氰基取代，R'是氢原子或较低的烷基基团，n为0、1、2、3或4；以及其与药学上可接受的矿物酸或有机酸的加合盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04515951A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Trimethylsilyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]-pyridine 、 硼酸三丁酯 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 生成 4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基硼酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 5,6,7,7a-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-2-one

  摘要：

  本发明提供了通式为：的5,6,7,7a-四氢噻吩[3,2-c]吡啶-2-酮衍生物，其中R是氢原子或苯基，该苯基可以选择性地被至少一个卤原子或较低的烷基基团、较低的烷氧基团、硝基、羧基、烷氧羰基基团或氰基取代，R'是氢原子或较低的烷基基团，n为0、1、2、3或4；以及其与药学上可接受的矿物酸或有机酸的加合盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04515951A1

文献信息

• Preparation of 5,6,7,7a-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-2-one
  申请人：Sanofi

  公开号：US04515951A1

  公开（公告）日：1985-05-07

  The present invention provides derivatives of 5,6,7,7a-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-2-one of the general formula: ##STR1## in which R is a hydrogen atom or a phenyl radical, which is optionally substituted by at least one halogen atom or lower alkyl radical, lower alkoxy radical, nitro group, carboxyl group, alkoxycarbonyl radical or cyano group, R' is a hydrogen atom or a lower alkyl radical and n is 0, 1, 2, 3, or 4; and the addition salts thereof with pharmaceutically acceptable mineral or organic acids. The present invention also provides a process for the preparation of these compounds, as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了通式为：的5,6,7,7a-四氢噻吩[3,2-c]吡啶-2-酮衍生物，其中R是氢原子或苯基，该苯基可以选择性地被至少一个卤原子或较低的烷基基团、较低的烷氧基团、硝基、羧基、烷氧羰基基团或氰基取代，R'是氢原子或较低的烷基基团，n为0、1、2、3或4；以及其与药学上可接受的矿物酸或有机酸的加合盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。