4,5,6,7-四氢噻唑[5,4-C]吡啶-2-胺 | 97817-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4,5,6,7-四氢噻唑[5,4-C]吡啶-2-胺
• 中文别名: 4,5,6,7-四氢噻唑[5,4-C]吡啶-2-氨；2-氨基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-amine
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo(5,4-c)pyridin-2-ylamine；2-Amino-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine；4,5,6,7-Tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-ylamine；4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-amine
• CAS: 97817-23-7
• 化学式: C₆H₉N₃S
• mdl: MFCD06657759
• 分子量: 155.224
• InChiKey: YYZRTZLOUDOIGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195℃
• 沸点：
  353℃
• 密度：
  1.323
• 闪点：
  167℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢噻唑[5,4-C]吡啶-2-胺 在 potassium carbonate 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-phenoxycarbonylamino-6,7-dihydro-4H-thiazolo(5,4-c)pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、X、R1、R2、R3在描述中给出了它们的含义。

  公开号：

  US20130143870A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6,7-二氢噻唑并[5,4-c]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,5,6,7-四氢噻唑[5,4-C]吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  噻唑并吡啶通过抑制 11 Beta-HSD1 氧化还原酶活性来改善脂肪细胞功能

  摘要：

  背景。糖皮质激素过量与代谢综合征病理生理学相关的临床观察有关。细胞内糖皮质激素水平主要由 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1) 酶调节，该酶在包括脂肪、肝脏和中枢神经系统在内的关键代谢组织中高度表达。方法。在这项研究中，我们合成了一组新的四氢噻唑并吡啶衍生物 TR-01-4，它们专门针对 11β-HSD1，并研究了它们干扰 3T3-L1 脂肪细胞中糖皮质激素和脂质代谢的能力。结果。基于对接模型和构效关系，四氢噻唑并吡啶衍生物 TR-02 和 TR-04 通过剂量依赖性抑制可的松向皮质醇的转化显示出最高的抗 11β-HSD1 效力（IC50 值分别为 1.8 μM 和 0.095 μM）。用 0.1-10 μM TR-01-4 孵育脂肪细胞可显着降低可的松诱导的脂肪细胞脂质积累并抑制 11β-HSD1 mRNA 表达。观察到的脂肪细胞脂肪储存减少可以部分解释为脂肪生成标志物（P

  DOI：

  10.1155/2017/3182129

文献信息

• Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20050267018A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I-XIX的化合物，以及包括药物组合在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗黄病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016046530A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C端水解酶L1（UCHL1）。本发明进一步涉及在癌症和其他适应症治疗中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1至R8如本文所定义。
• [EN] 1,2,4 -TRIAZOLES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLU5 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA OF DEMENTIA<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS MGLU5 POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRÉNIE OU DE LA DÉMENCE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013083741A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式（I）化合物的用途，它们作为mGlu5受体活性的正变构调节剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法，如精神分裂症或认知衰退，例如痴呆或认知障碍。A、B、X、R1、R2、R3的含义在描述中给出。
• [EN] BENZODIOXANES FOR INHIBITING LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] BENZODIOXANNES POUR INHIBER LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013134226A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R3, A, X and n are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R3，A，X和n如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
  申请人：BYLOCK Lars Anders

  公开号：US20130236468A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.

  本发明涉及一种组合物，包括式（I）的化合物： 其中R1至R3，A，X和n如本文所定义，并且另外包括一种活性剂。本发明还涉及包括这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。