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N-({4-amino-2-(methylthio)furo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}methyl)-N-(naphthalen-1-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide | 1383579-54-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-({4-amino-2-(methylthio)furo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}methyl)-N-(naphthalen-1-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide
英文别名
——
N-({4-amino-2-(methylthio)furo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}methyl)-N-(naphthalen-1-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide化学式
CAS
1383579-54-1
化学式
C24H19N5O5S2
mdl
——
分子量
521.577
InChiKey
HBGZRVIFZCXWOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.98
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    145.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-({4-amino-2-(methylthio)furo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}methyl)-N-(naphthalen-1-yl)-4-nitrobenzenesulfonamidelithium hydroxide monohydrate巯基乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以63%的产率得到2-(methylthio)-5-[(naphthalen-1-ylamino)methyl]furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    通过4-氨基-5-(羟甲基)-2-(甲硫基)呋喃[2,3-d]的Mitsunobu反应的4-氨基-5-(芳基氨基甲基)-2-(甲硫基)呋喃[2,3-d]嘧啶]嘧啶与N-甲基-和N-烷基芳基胺
    摘要:
    摘要 通过4-氨基-5-(羟甲基)-2-(甲硫基)的Mitsunobu反应合成4-氨基-5-(芳基氨基甲基)-2-(甲硫基)呋喃并[2,3- d ]嘧啶的有效方法已经开发了具有N-甲磺酰基和N-甲磺酰基芳基胺的呋喃并[2,3- d ]嘧啶,并随后除去了甲磺酰基和甲磺酰基。研究了芳胺部分中取代基对光延反应的影响。N -({4-氨基-2-(甲基磺酰基)呋喃并[2,3 - d ]嘧啶-5-基}甲基)-4-硝基-N-苯基苯磺酰胺与硝基的反应中硝基的意外亲核取代观察到甲醇钠。 通过4-氨基-5-(羟甲基)-2-(甲硫基)的Mitsunobu反应合成4-氨基-5-(芳基氨基甲基)-2-(甲硫基)呋喃并[2,3- d ]嘧啶的有效方法已经开发了具有N-甲磺酰基和N-甲磺酰基芳基胺的呋喃并[2,3- d ]嘧啶,并随后除去了甲磺酰基和甲磺酰基。研究了芳胺部分中取代基对光延反应的影响。N -({4-氨基-2-(甲基磺酰基)呋喃并[2
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290524
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过4-氨基-5-(羟甲基)-2-(甲硫基)呋喃[2,3-d]的Mitsunobu反应的4-氨基-5-(芳基氨基甲基)-2-(甲硫基)呋喃[2,3-d]嘧啶]嘧啶与N-甲基-和N-烷基芳基胺
    摘要:
    摘要 通过4-氨基-5-(羟甲基)-2-(甲硫基)的Mitsunobu反应合成4-氨基-5-(芳基氨基甲基)-2-(甲硫基)呋喃并[2,3- d ]嘧啶的有效方法已经开发了具有N-甲磺酰基和N-甲磺酰基芳基胺的呋喃并[2,3- d ]嘧啶,并随后除去了甲磺酰基和甲磺酰基。研究了芳胺部分中取代基对光延反应的影响。N -({4-氨基-2-(甲基磺酰基)呋喃并[2,3 - d ]嘧啶-5-基}甲基)-4-硝基-N-苯基苯磺酰胺与硝基的反应中硝基的意外亲核取代观察到甲醇钠。 通过4-氨基-5-(羟甲基)-2-(甲硫基)的Mitsunobu反应合成4-氨基-5-(芳基氨基甲基)-2-(甲硫基)呋喃并[2,3- d ]嘧啶的有效方法已经开发了具有N-甲磺酰基和N-甲磺酰基芳基胺的呋喃并[2,3- d ]嘧啶,并随后除去了甲磺酰基和甲磺酰基。研究了芳胺部分中取代基对光延反应的影响。N -({4-氨基-2-(甲基磺酰基)呋喃并[2
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290524
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