perfluoro-4-phenyl-1,2-dihydronaphthalene | 57020-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: perfluoro-4-phenyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 57020-25-4
• 化学式: C₁₆F₁₄
• 分子量: 458.154
• InChiKey: LYLRTAYNRVVFKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-4-phenyl-1,2-dihydronaphthalene 在 氯化锑(V) 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以0.25 g的产率得到dodecafluoro-1-keto-5-phenyl-1,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Selivanov, B. A.; Pozdnyakovich, Yu. V.; Chuikova, T. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1626 - 1639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-1-phenyltetralin 在 一氧化碳 、 五氟化锑 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 perfluoro-4-phenyl-1,2-dihydronaphthalene 、 1-hydroxy-perfluoro-1-phenyltetralin
  参考文献：
  名称：

  CO / SbF 5作用下多氟茚满，四氢萘和全氟-2,3-二氢苯并呋喃的羰基化

  摘要：

  在室温和大气压下，在CO / SbF 5的作用下，将多氟茚满和四氢化萘羰基化。Perfluoroindan及其4-CF 3，5-CF 3，5-CH 3，1,1- H，H的衍生物添加两个CO分子以形成相应的甲醇分解后二甲基茚满-1,1-二羧酸，和/或1-水解后的氢化茚满-1-羧酸。1-X-全氟茚满（X CF 3，C 2 F 5，C 6 F 5，H）和1-X-全氟四氢化萘（X C 2 F 5，C 6 F 5））在1位加一个CO分子，得到相应的1-羰基氟化物。后者与甲醇反应得到甲酯，而水解伴随脱羧作用。全氟-2,3-二氢苯并呋喃在CO / SbF 5的作用下同时生成单羰基和二羰基化产物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.07.014

文献信息

• Carbonylation of Polyfluorinated 1-Arylalkan-1-ols and Diols in Superacids
  作者：Siqi Wang、Yaroslav V. Zonov、Victor M. Karpov、Olga A. Luzina、Tatyana V. Mezhenkova

  DOI：10.3390/molecules27248757

  日期：——

  We describe the carbonylation of a series of mono and dihydroxy derivatives of polyfluorinated alkylbenzenes and benzocycloalkenes with OH groups at benzylic positions using carbon monoxide in the presence of a superacid (TfOH, a TfOH-SbF5 mixture, or a FSO3H-SbF5 mixture). It was shown that the superacid-catalyzed addition of CO to various primary and secondary polyfluorinated alcohols and diols gives

  我们描述了在存在超酸（TfOH、TfOH-SbF5 混合物或 FSO3H-SbF5 混合物）的情况下使用一氧化碳在苄基位置具有 OH 基团的多氟化烷基苯和苯并环烯烃的一系列单羟基和二羟基衍生物的羰基化。结果表明，超强酸催化的 CO 加成到各种伯和仲多氟化醇和二醇中会产生相应的一元和二元羧酸或内酯。评估了取决于醇结构的各种超强酸的效率，FSO3H-SbF5 在大多数转化中产生了最好的结果。发现将 CO 加成到含有邻位氟原子的仲 1-arylalkan-1-ols 伴随着 HF 的消除以及 α,β-不饱和芳基羧酸的形成。与伯醇和仲醇相比，
• Pozdnyakovich,Yu.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1681 - 1690
  作者：Pozdnyakovich,Yu.V. et al.

  DOI：——

  日期：——