ethyl 4-(1-naphthyloxy)butanoate | 16563-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 4-(1-naphthyloxy)butanoate
• 英文别名: ethyl 4-(naphthalen-1-yloxy)butanoate；4-(α-Naphthoxy)-butansaeure-ethylester；4-[1]naphthyloxy-butyric acid ethyl ester；4-[1]Naphthyloxy-buttersaeure-aethylester；Ethyl 4-(1-naphthalenyloxy)butanoate；ethyl 4-naphthalen-1-yloxybutanoate
• CAS: 16563-46-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: LKXZUXCGORCUCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(1-naphthyloxy)butanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(naphthalen-1-yloxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  铜绿假单胞菌 PAO1 群体感应抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  由于革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌 PAO1 对大多数临床相关抗菌药物具有耐药性，因此在医院使用传统抗生素治疗具有挑战性。生物膜的形成受铜绿假单胞菌（PA）群体感应（QS）系统的调节，是产生耐药性的重要原因。铜绿假单胞菌存在三个主要的QS系统：las系统、rhl系统和pqs系统。 las系统的抑制剂是研究最多的。此前筛选时发现化合物AOZ-1对las系统有一定的抑制作用。本研究通过修饰AOZ-1的接头和环，设计并合成了24种化合物。本研究以 C. violaceum CV026 作为报告菌株，首先评估了新化合物对 QS 的抑制作用，并研究了其 SAR。然后，基于化合物AOZ-1衍生物的SAR分析，替换AOZ-1的母核，探索其结构多样性。然后，以3-氨基-四氢-1,3-恶嗪-2-酮为核心，设计并合成了9个新化合物。发现化合物 Y-31 (IC50 = 91.55 ± 3.35 µM) 可抑制 C.

  DOI：

  10.3390/molecules29102211
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-甲基-2-丁烯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 66.0~120.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 ethyl 4-(1-naphthyloxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Pd / dppb在合成气条件下催化烯丙基苯基醚的区域选择性烷氧羰基化

  摘要：

  报道了苯氧基酯和苯硫基酯的简单且区域选择性的合成。该产品由通过Pd催化的选择性烷氧基羰基而获得2（DBA）3，1,4-双（diphenylphisphino）丁烷（DPPB）的合成气（CO / H，和2）的氯仿/醇。这种方法可提供双收率好的产品，并具有出色的n选择性，并且无需使用添加剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00522

文献信息

• DE935605
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Cagniant,P.; Charaux,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3249 - 3258
  作者：Cagniant,P.、Charaux,C.

  DOI：——

  日期：——