7-phenyl-3-ethoxy-3-oxospiro[benzo[d][1,2]oxaphosphinine-4,1'-cyclopentan]-1(3h)-one | 1610697-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 7-phenyl-3-ethoxy-3-oxospiro[benzo[d][1,2]oxaphosphinine-4,1'-cyclopentan]-1(3h)-one
• 英文别名: 3-Ethoxy-3-oxo-7-phenylspiro[2,3lambda5-benzoxaphosphinine-4,1'-cyclopentane]-1-one；3-ethoxy-3-oxo-7-phenylspiro[2,3λ5-benzoxaphosphinine-4,1'-cyclopentane]-1-one
• CAS: 1610697-00-1
• 化学式: C₂₀H₂₁O₄P
• 分子量: 356.358
• InChiKey: SWWCYHMDAHNCDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 [1-(biphenyl-4-yl)cyclopentyl]phosphonic acid monoethyl ester 在 碘苯二乙酸 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以63%的产率得到7-phenyl-3-ethoxy-3-oxospiro[benzo[d][1,2]oxaphosphinine-4,1'-cyclopentan]-1(3h)-one
  参考文献：
  名称：

  Phosphaannulation by Palladium-Catalyzed Carbonylation of C–H Bonds of Phosphonic and Phosphinic Acids

  摘要：

  An efficient phosphaannulation by Pd-catalyzed carbonylation of C-H bonds of phosphonic and phosphinic acids for the synthesis of oxaphosphorinanone oxides is reported. These compounds are novel phosphorus heterocyclic scaffolds, thus opening a new avenue to sequential C-C/C-O bond formation in one pot.

  DOI：

  10.1021/ol501066k