6-(7-benzothiazol-2'-yl-9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)-2,2'-bipyridine | 1373621-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 6-(7-benzothiazol-2'-yl-9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 2-[9,9-Diethyl-7-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)fluoren-2-yl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 1373621-41-0
• 化学式: C₃₄H₂₇N₃S
• 分子量: 509.674
• InChiKey: RKWQOTKEHVQOQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,9-二乙基-7-溴-芴-2-甲醛 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 6-(7-benzothiazol-2'-yl-9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  具有6-（7-苯并噻唑-2'-基-9,9-二乙基-9 H-氟-2-基）-2-的Platinum（II）配合物的合成，结构表征，光物理和宽带非线性吸收， 2'-联吡啶基配体

  摘要：

  与6-（7-苯并噻唑-2'-基-9,9-二乙基-9-甲铂络合物ħ芴-2-基）-2,2'-联吡啶配位体（1）合成和结晶结构是决定。系统地研究了1的UV / Vis吸收，发射和瞬态差异吸收。在1上进行了DFT计算，以表征电子基态并帮助理解低激发电子态的性质。复杂1个展品激烈结构1 π-π*吸收在λ ABS <440纳米，和宽的，中度1中号LCT / 1的CH，在440-520纳米LLCT过渡2Cl 2溶液。结构化3 π - π* / 3中号在室温和在77K复杂观察LCT在约590nm发射1个展品两个单态和三重激发态吸收从450至750nm，其暂定归因于1 π-π*和3 π-π* 6-（7-苯并噻唑-2'-基-9,9-二乙基- 9的激发态ħ芴-2-基）-2,2'-联吡啶配位体， 分别。ž使用532 nm的ns和ps脉冲以及各种可见光和近红外波长的ps脉冲进行了预扫描实验。通过使用从光物理研究获得

  DOI：

  10.1002/chem.201103095

文献信息

• EMISSIVE AND BROADBAND NONLINEAR ABSORBING METAL COMPLEXES AND LIGANDS AS OLED, OPTICAL SWITCHING OR OPTICAL SENSING MATERIALS
  申请人：Sun Wenfang

  公开号：US20120100628A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Platinum (II) terdentate or bidentate complexes with non-linear optical properties are provided. The complexes have a broadband spectral and temporal response, and strong reverse saturable absorption and two-photon absorption in the visible and the near-IR region. As such, the complexes are useful for organic light-emitting diodes and optical-switching or sensing devices.

  提供具有非线性光学性质的铂(II)三齿或二齿配合物。这些配合物具有宽带谱和时间响应，以及在可见光和近红外区域具有强反饱和吸收和双光子吸收。因此，这些配合物可用于有机发光二极管和光开关或传感器装置。