tert-butyl-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]furan-3-yl]methoxy]-dimethylsilane | 117658-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyl-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]furan-3-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 117658-08-9
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂Si₂
• 分子量: 326.627
• InChiKey: CVNLTUBJWOTZIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]furan-3-yl]methoxy]-dimethylsilane 生成 (5-deuteriofuran-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  4-硫代-2-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-3-（羟甲基）呋喃的区域特异性形成和反应：一种3,4-二取代呋喃的方法。

  摘要：

  通过用2.2当量的正丁基锂（DME / 0°C /在15分钟内）被各种亲电试剂捕获，去甲硅烷基化后可产生3,4-二取代的呋喃，产率中等至中等。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80267-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,3-dihydro-furan 生成 tert-butyl-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]furan-3-yl]methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  分子内亚烷基卡宾反应的研究；杂环核苷碱基的方法

  摘要：

  描述了对亚烷基卡宾分子内环化的应用的一系列研究。由1，4-二（叔丁基二甲基甲硅烷基氧基）-3-苄氧基丁烷-2-一生成的卡宾向苄基位置的插入反应以良好的收率和3.6∶1的非对映选择性进行。1,4-二（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-3-甲氧基甲基丁烷-2-一的相应插入过程产生了一种产物混合物，其中包括一种由于卡宾被甲硅烷氧基的氧原子竞争性捕获而产生的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00692-6

文献信息

• Synthesis of Tetrasubstituted Butenolide, Bromobeckerelide, by Regioselective Lithiation of Furan Followed by Photosensitized Oxygenation of α-Silylfuran
  作者：Shigeo Katsumura、Koji Ichikawa、Hajime Mori

  DOI：10.1246/cl.1993.1525

  日期：1993.9

  A straightforward synthesis of a tetrasubstituted halobutenolide, bromobeckerelide, was achieved by photosensitized oxygenation of a trisubstituted α-trialkylsilylfuran which was obtained by the introduction of desired substituents into a furan ring via regioselective lithiation.

  四取代的卤代丁烯内酯溴贝克瑞德的直接合成是通过三取代的α-三烷基甲硅烷基呋喃的光敏氧化来实现的，该三取代的α-三烷基甲硅烷基呋喃是通过区域选择性锂化将所需的取代基引入呋喃环中获得的。
• BURES, EDWARD J.;KEAY, BRIAN A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 11, 1247-1250
  作者：BURES, EDWARD J.、KEAY, BRIAN A.

  DOI：——

  日期：——