2-(2-pyridylthio)cyclohexanol | 98793-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-pyridylthio)cyclohexanol
• 英文别名: (1S,2S)-2-pyridin-2-ylsulfanylcyclohexan-1-ol
• CAS: 98793-14-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS
• 分子量: 209.312
• InChiKey: DRFVRSLJSUBFJC-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二硫二吡啶 、 环己烯 在 copper diacetate air 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-(2-pyridylthio)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  通过金属离子促进的2,2'-联吡啶二硫化物和双-（2-氨基苯基）二硫化物的氧化反应加成烯烃

  摘要：

  邻位三氟乙酰氧基硫化物很容易提供邻位羟基硫化物，是通过在乙酸铜（II）促进下的二氯甲烷-三氟乙酸中，将2,2'-二吡啶基二硫化物和双-（2-氨基苯基）二硫化物氧化添加到烯烃中而获得的。

  DOI：

  10.1039/p19850001045

文献信息

• trans-2-(Azaarylsulfanyl)cyclohexanol derivatives as potential pH-triggered conformational switches
  作者：Mulinde R. Ruyonga、Oscar Mendoza、Vyacheslav V. Samoshin

  DOI：10.1016/j.mencom.2019.09.005

  日期：2019.9

  A series of trans-2-(azaarylsulfanyl)cyclohexanol derivatives, structurally similar to previously studied trans-2-amino-cyclohexanols, were synthesized through epoxide ring opening under basic conditions with sodium tetraborate as a catalyst. 1H NMR spectroscopy was used to elucidate the conformational equilibrium in various solvents and its acid-induced change due to stabilization of the conformer

  在碱性条件下，以四硼酸钠为催化剂，通过环氧基开环合成了一系列结构与先前研究的反式-2-氨基-环己醇类似的反式-2-（氮杂芳基硫烷基）环己醇衍生物。1H NMR光谱用于阐明在各种溶剂中的构象平衡，以及由于分子内的氢键和静电相互作用，使构象异构体稳定在赤道位置的氮杂芳基硫烷基和羟基而导致的酸诱导变化。